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SYNOLIS V-A 80MG/160MG SOL INJ 4ML
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SYNOLIS V-A 80MG/160MG SOL INJ 4ML

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Synolis VA est une solution viscoélastique, stérile, apyrogène, isotonique et tamponnée à 2 % de hyaluronate de sodium. Le hyaluronate de sodium utilisé dans Synolis VA est obtenu à partir de la fermentation bactérienne et présente une masse moléculaire (MM) moyenne élevée de 2 Mdaltons. Synolis VA a un pH neutre compris entre 6,8 et 7,4 identique à celui du liquide synovial.

La concentration et la MM élevées de hyaluronate de sodium associées à un polyol (sorbitol) qui limite sa dégradation confèrent à cette solution viscoélastique la capacité de restaurer la lubrification des articulations et des propriétés d'absorption des chocs similaires à celles du liquide synovial sain. Synolis VA fonctionne en rétablissant les propriétés physiologiques et viscoélastiques du liquide synovial qui ont été progressivement perdues au cours du développement de l'arthrose (ostéoarthrite, OA). Par conséquent, Synolis VA réduit la douleur et l'inconfort local causé par l'OA, et améliore la mobilité des articulations synoviales.

Composition

Pour 1 ml :

Hyaluronate de sodium

20 mg

Sorbitol

40 mg

Solution saline tamponnée qs

1 ml

Méthode de stérilisation : chaleur humide.

Marque APTISSEN
Référence 7640164440217
EAN13 7640164440217
Indications Synolis VA est indiqué pour le traitement de l'arthrose (OA) symptomatique, pour soulager la douleur et améliorer la mobilité faisant suite aux changements dégénératifs des articulations synoviales
Contre-indications Synolis VA ne doit pas être : • injecté chez les patients ayant une hypersensibilité ou une allergie au hyaluronate de sodium et/ou au sorbitol connue, • injecté chez les patients atteints d'une maladie de la peau ou d'une infection au niveau du site d'injection. • injecté par voie intravasculaire ; • injecté chez les femmes enceintes ou allaitantes ; • injecté chez les patients âgés de moins de 18 ans.

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