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Ketoprofene lp 100mg vts cp sec20 - La Grande Pharmacie
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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KETOPROFENE LP 100MG VTS CP SEC20

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Composition

Couche blanche : lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, hydroxyéthylcellulose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Couche jaune : hydroxyéthylcellulose, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, oxyde de fer jaune (E172), stéarate de magnésium.

Marque Viatris
Référence 3400926618698
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400926618698
Indications Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement symptomatique au long cours : o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique), o de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : o des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o des arthrites microcristallines, o des arthroses, o des lombalgies, o des radiculalgies, o des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez ces patients. Ulcère peptique évolutif ou tout antécédent d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation. Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie en évolution. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Insuffisance cardiaque sévère, Grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée).
Usage Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. La dose maximale journalière est de 200 mg par jour. Le rapport bénéfice/risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures n'est pas recommandée (voir également rubrique 4.4). · Traitement symptomatique au long cours : 1 à 2 comprimés à 100 mg par jour, soit 100 à 200 mg par jour. · Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : 2 comprimés à 100 mg par jour, soit 200 mg par jour. Fréquence d'administration La posologie quotidienne est à répartir en 1 à 2 prises par jour. Populations à risque Insuffisants rénaux et sujets âgés : Il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale. Patients hypovolémiques : voir rubrique 4.4 Population pédiatrique : La sécurité et l'efficacité de KETOPROFENE VIATRIS LP chez les enfants âgés de 0 à 14 ans n'ont pas été établies. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau, si possible au cours d'un repas ou à défaut avec une collation.

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