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DORZO/TIMOL 20MG/5MG/ML ARW COL5ML
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DORZO/TIMOL 20MG/5MG/ML ARW COL5ML

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Composition

Mannitol, citrate de sodium, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), chlorure de benzalkonium, eau pour préparations injectables.

Référence 3400927323973
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400927323973
Indications DORZOLAMIDE/TIMOLOL ARROW est indiqué dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert ou un glaucome pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant administrée par voie oculaire est insuffisante.
Contre-indications DORZOLAMIDE/TIMOLOL ARROW est contre-indiqué chez les patients ayant : une maladie réactive des voies aériennes incluant un asthme ou un antécédent d'asthme, ou une broncho-pneumopathie chronique obstructive sévère, une bradycardie sinusale, une maladie sinusale, un bloc sino-auriculaire, un bloc auriculo-ventriculaire de second ou troisième degré non contrôlé par un pacemaker, une insuffisance cardiaque patente, un choc cardiogénique, une insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 mL/mn) ou une acidose hyperchlorémique, une hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Les contre-indications ci-dessus proviennent de celles de chacun des constituants et ne sont pas uniquement spécifiques de l'association.
Usage La dose est d'une goutte de DORZOLAMIDE/TIMOLOL ARROW dans le cul de sac conjonctival de l'œil (des yeux) atteint(s), deux fois par jour. En cas d'utilisation concomitante avec un autre collyre, DORZOLAMIDE/TIMOLOL ARROW et l'autre collyre doivent être administrés à 10 minutes d'intervalle au moins. Les patients doivent être avertis de se laver les mains avant utilisation de ce collyre et d'éviter de mettre en contact l'embout du flacon avec l'œil ou les parties avoisinantes. Les patients doivent aussi être informés que les solutions ophtalmiques, incorrectement manipulées, peuvent être contaminées par des bactéries communes, connues pour entraîner des infections oculaires. L'usage de solutions contaminées peut provoquer des lésions graves de l'œil et par la suite une perte de la vision. Les patients doivent être informés de la manipulation correcte des flacons. Mode d'administration 1) Vissez le bouchon à fond pour percer le flacon. 2) Inclinez la tête vers l'arrière et tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas pour pouvoir instiller les gouttes entre la paupière et l'œil. 3) Renversez le flacon en le tenant entre le pouce et l'index. Pressez doucement jusqu'à ce qu'une seule goutte tombe dans l'œil comme indiqué par votre médecin. NE TOUCHEZ PAS L'ŒIL OU LA PAUPIERE AVEC L'EMBOUT DU FLACON. 4) Répétez les étapes 2 et 3 pour l'autre œil si votre médecin l'a prescrit. 5) Revissez le bouchon en tournant jusqu'à ce qu'il soit fermement en contact avec le flacon. Ne serrez pas trop fort le bouchon. 6) L'embout est conçu pour délivrer une goutte pré-calibrée ; par conséquent, n'élargissez pas le trou de l'embout. Le passage systémique peut être réduit par l'occlusion lacrymo-nasale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cela peut entraîner une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale. Population pédiatrique L'efficacité chez les patients pédiatriques n'a pas été établie. La tolérance chez l'enfant de moins de 2 ans n'a pas été établie. (Voir rubrique 5.1 pour plus d'informations sur la tolérance chez l'enfant de 2 ans ou plus et de moins de 6 ans).

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