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TELMISARTAN/HYD 80/25MG VTS CPR 90
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TELMISARTAN/HYD 80/25MG VTS CPR 90

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Composition

Stéarate de magnésium, hydroxyde de potassium, méglumine, povidone, carboxyméthylamidon sodique (type A), cellulose microcristalline et mannitol.

Marque Viatris
Référence 3400927474309
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400927474309
Indications Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L'association à doses fixes (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiquée chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée sous l'association à doses fixes (80 mg de telmisartan / 12,5 mg d'hydrochlorothiazide) ou chez des adultes antérieurement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Hypersensibilité à toute autre substance dérivée des sulfamides (l'hydrochlorothiazide est une substance dérivée des sulfamides). 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse. Cholestase et obstruction biliaire. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min, anurie). Hypokaliémie réfractaire, hypercalcémie. L'association de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 ml/min/1,73 m2).
Usage TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA doit être utilisé chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. Il est recommandé d'adapter les doses de chacune des substances actives prises individuellement avant de passer à l'association à doses fixes. La substitution directe du telmisartan en monothérapie par l'association à doses fixes peut être envisagée, en fonction de la situation clinique. · TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/25 mg peut être administré en une prise par jour aux patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/12,5 mg ou chez des patients antérieurement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément. TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA est également disponible sous deux autres dosages : 40 mg/12,5 mg et 80 mg/12,5 mg. Insuffisance rénale Une surveillance périodique de la fonction rénale est recommandée. Insuffisance hépatique En cas d'insuffisance hépatique légère à modérée, la posologie quotidienne ne doit pas excéder un comprimé de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 40 mg/12,5 mg en une prise. TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA n'est pas indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. Les dérivés thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients dont la fonction hépatique est altérée. Patients âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de telmisartan/hydrochlorothiazide chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Mode d'administration Les comprimés de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA sont administrés par voie orale en une prise par jour et doivent être pris avec du liquide, avec ou sans nourriture.

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