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VAXIGRIPTETRA SER+AIG 0,5ML 1
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VAXIGRIPTETRA SER+AIG 0,5ML 1

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Composition

Solution tampon :

·Chlorure de sodium

·Chlorure de potassium

·Phosphate disodique dihydraté

·Phosphate monopotassique

·Eau pour préparations injectables

Marque Sanofi
Référence 3400930067727
Espece Humaine
Conservation Au réfrigérateur
EAN13 3400930067727
Indications VAXIGRIPTETRA est indiqué pour la prévention de la grippe causée par les deux sous-types viraux de la grippe A et les deux types viraux de la grippe B contenus dans le vaccin pour : l'immunisation active des adultes, incluant les femmes enceintes, et des enfants à partir de l'âge de 6 mois. la protection passive des nourrissons âgés de moins de 6 mois et nés de femmes vaccinées pendant leur grossesse. VAXIGRIPTETRA doit être utilisé sur la base des recommandations officielles.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients ou à tout constituant pouvant être présent à l'état de traces comme les œufs (ovalbumine, protéines de poulet), la néomycine, le formaldéhyde et l'octoxinol-9. La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile modérée ou sévère ou de maladie aiguë.
Usage D'après l'expérience clinique acquise avec le vaccin trivalent, la revaccination annuelle avec le vaccin grippal est recommandée en raison de la durée de l'immunité conférée par le vaccin et parce que les souches de virus grippal en circulation peuvent changer d'une année à l'autre. Adultes : une dose de 0,5 mL. Population pédiatrique · Enfants âgés de 6 mois à 17 ans : une dose de 0,5 mL. Chez les enfants âgés de moins de 9 ans n'ayant pas été vaccinés auparavant, une seconde dose de 0,5 mL devra être administrée après un intervalle d'au moins 4 semaines. · Nourrissons âgés de moins de 6 mois : la sécurité et l'efficacité de l'administration de VAXIGRIPTETRA (immunisation active) n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Concernant la protection passive, une dose de 0,5 mL administrée à une femme enceinte peut protéger les nourrissons de la naissance à près de 6 mois d'âge ; cependant, les nourrissons peuvent ne pas être tous protégés. Mode d'administration Le vaccin doit être injecté par voie intramusculaire ou sous-cutanée. L'injection intramusculaire se fait de préférence dans la partie antérolatérale de la cuisse (ou le muscle deltoïde si la masse musculaire est suffisante) chez les enfants âgés de 6 à 35 mois, ou dans le muscle deltoïde chez les enfants à partir de 36 mois et chez les adultes. Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament Pour les instructions concernant la préparation du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

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