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SOFTACORT 3,35MG/ML COL 0,4ML 30
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SOFTACORT 3,35MG/ML COL 0,4ML 30

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Composition

Phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique monohydraté, chlorure de sodium, édétate disodique, acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

Marque THEA PHARMA
Référence 3400930095645
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930095645
Indications Traitement des pathologies conjonctivales modérées et non infectieuses d'origine allergique ou inflammatoire.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Hypertension oculaire connue liée à l ' administration de glucocorticoïdes et autre forme d'hypertension oculaire. Infection aiguë par le virus Herpes simplex ou la plupart des autres infections cornéennes virales au stade de l ' ulcération (sauf en cas d ' association avec une chimiothérapie antivirale spécifique au virus de l ' herpès), conjonctivite avec kératite ulcéreuse dès le stade initial (test positif à la fluorescéine). Tuberculose oculaire. Mycose oculaire. Infection oculaire purulente aiguë, conjonctive purulente ou blépharite purulente, orgelet ou infection par le virus de l ' herpès susceptibles d ' être masqués ou aggravés par l ' administration de médicaments anti-inflammatoires.
Usage La posologie recommandée est de 2 gouttes 2 à 4 fois par jour dans l ' œil affecté. La durée du traitement varie habituellement de quelques jours à 14 jours au maximum. Une diminution progressive jusqu ' à une administration tous les deux jours est recommandée afin d ' éviter une rechute. En cas de réponse insuffisante, un corticoïde plus puissant doit être utilisé. Population pédiatrique La sécurité et l ' efficacité dans la population pédiatrique n ' ont pas été établies. Personnes âgées Aucun ajustement posologique n ' est nécessaire chez les personnes âgées. Mode d'administration Voie ophtalmique. Une unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. A usage unique seulement. Ce médicament est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur. La solution contenue dans le récipient unidose doit être administrée immédiatement après son ouverture dans l'un ou les yeux atteints. Les patients doivent être informés : · d'éviter tout contact entre l ' embout de l'unidose et l ' œil ou la paupière, · d'utiliser le collyre en solution immédiatement après la première ouverture du récipient unidose et de jeter le récipient unidose après utilisation. L ' occlusion naso-lacrymale par la compression du canal lacrymal pendant une minute peut permettre de réduire l ' absorption systémique. En cas d ' utilisation de plusieurs collyres en solution, les instillations doivent être espacées d ' au moins 5 minutes.

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