Référence
3400930181102
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400930181102
Indications
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle primaire chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients ou aux dérivés actifs du sulfonamide. L'hydrochlorothiazide est un dérivé actif du sulfonamide.
Deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min/1,73 m SC).
Insuffisance hépatique sévère et/ou cholestase.
Hypokaliémie réfractaire et hypercalcémie.
Goutte.
L'association de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB à des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 mL/min/1,73 m 2 ).
Usage
Posologie dans l'hypertension
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est d'un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexétil est recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines après le début du traitement.
Populations particulières
Patient âgé
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire
Une adaptation de dose est recommandée chez les patients à risque d'hypotension, tels que les patients susceptibles de présenter une déplétion volémique (une dose initiale de 4 mg de candésartan cilexétil peut être envisagée chez ces patients).
Patient insuffisant rénal
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 80 mL/min/1,73 m 2 de surface corporelle (SC)), un ajustement posologique est recommandé.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min/1,73 m SC).
Patient insuffisant hépatique
Un ajustement posologique du candésartan cilexétil est recommandé chez les patients présentant une maladie chronique du foie légère à modérée.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et/ou une cholestase.
Population pédiatrique
La tolérance et l'efficacité de candésartan/hydrochlorothiazide chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été évaluées. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Administration orale.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB peut être administré pendant ou en dehors des repas.
La biodisponibilité du candésartan n'est pas modifiée par l'alimentation.
Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative entre l'hydrochlorothiazide et la nourriture.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
