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UVEDOSE 50 000U CAPSULE MOLLE 4
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UVEDOSE 50 000U CAPSULE MOLLE 4

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Composition

Contenu de la capsule :

Triglycérides à chaîne moyenne, acétate de vitamine E (acétate d'α-tocophéryle) (E307).

Enveloppe de la capsule :

Gélatine (E441), glycérol (E422), sorbitol liquide partiellement déshydraté, jaune de quinoléine (E104), eau purifiée.

Marque Crinex
Référence 3400930234983
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930234983
Indications Traitement du déficit en vitamine D (25(OH)D sérique < 25 nmol/l). Prévention du déficit en vitamine D chez les patients à haut risque. En appoint d'un traitement spécifique contre l'ostéoporose chez des patients présentant un déficit en vitamine D ou à risque d'insuffisance en vitamine D. Indiqué chez l'adulte et le sujet âgé.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients Hypercalcémie et/ou hypercalciurie associées à des maladies/affections. Lithiase calcique rénale, néphrocalcinose, hypervitaminose D. Insuffisance rénale sévère.
Usage La dose doit être déterminée au cas par cas par le médecin traitant selon la quantité de supplémentation en vitamine D nécessaire. Adulte et sujet âgé : · Prévention du déficit en vitamine D (dose d'entretien) : Pour les adultes et les sujets âgés : 1 capsule de 50 UI par mois correspondant à 800 - 1600 UI/jour Pour les adultes et les sujets âgés souffrant d'ostéoporose : 1 capsule de 50 UI par mois correspondant à 800 à 1000 UI/jour avec une dose maximale de 2000 UI/jour, chez les sujets âgés fragiles souffrant d'ostéoporose à risque élevé de chutes et de fractures. · Traitement du déficit en vitamine D (dose de charge) : 1 à 2 capsules de 50 UI par mois correspondant à 800 - 4000 UI/jour (dose cumulée maximale de 120 UI/mois). Une dose plus faible peut être envisagée après le premier mois, selon les taux sériques recherchés de 25-hydroxycholécalciférol (25(OH)D), la sévérité de la pathologie et la réponse du patient au traitement. Tout traitement supplémentaire nécessaire par le cholécalciférol doit être décidé par le médecin traitant. Les concentrations sériques de 25-hydroxycalciférol et de calcium doivent être vérifiées après le début du traitement. La nécessité de poursuivre la surveillance pourra être déterminée au cas par cas selon la dose administrée et les besoins du patient. Après le premier mois, on pourra envisager de réduire les doses, selon les taux sériques recherchés de 25-hydroxycholécalciférol (25(OH)D), la sévérité de la pathologie et la réponse du patient au traitement. Il est également possible de suivre les recommandations posologiques nationales pour le traitement du déficit en vitamine D. Il n'est pas possible d'administrer toutes les doses recommandées avec ce produit ; le produit existe toutefois à des concentrations inférieures à 50 UI. Insuffisance hépatique : Aucune adaptation posologique n'est nécessaire pour les patients insuffisants hépatiques. Pendant le traitement par la vitamine D, les apports en calcium et en phosphore ont une importance fondamentale pour la réussite du traitement. Insuffisance rénale : Ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère. Avant de commencer le traitement par la vitamine D, les habitudes alimentaires du patient doivent être soigneusement évaluées par le médecin et la teneur en vitamine D ajoutée de certains types d'aliments doit être prise en compte. Une surveillance médicale est nécessaire dans la mesure où la réponse à la dose peut varier selon le patient. Population pédiatrique : Les capsules de 50 UI ne doivent pas être utilisées chez l'enfant de 0 à 17 ans. Mode d'administration Voie orale Les capsules doivent être avalées entières (sans être mâchées), avec de l'eau.

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