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FLUTICASONE 27,5MCG/D TEVA PULV120
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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FLUTICASONE 27,5MCG/D TEVA PULV120

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Composition

Glucose, cellulose microcristalline (E460), carmellose sodique (E466), polysorbate 80 (E433), chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau pour préparations injectables.

Marque Teva
Référence 3400930293324
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930293324
Indications FLUTICASONE FUROATE TEVA est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants (à partir de 6 ans). FLUTICASONE FUROATE TEVA est indiqué dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
Usage Adultes et adolescents (à partir de 12 ans) La posologie initiale recommandée est de deux pulvérisations (27,5 microgrammes de furoate de fluticasone par pulvérisation) dans chaque narine, une fois par jour (dose journalière totale = 110 microgrammes). Dès qu'un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, une réduction de la posologie à une pulvérisation dans chaque narine (dose journalière totale = 55 microgrammes) peut être efficace en traitement d'entretien. La dose doit être ajustée à la dose minimale efficace permettant de maintenir le contrôle des symptômes. Enfants (âgés de 6 à 11 ans) La posologie initiale recommandée est d'une pulvérisation (27,5 microgrammes de furoate de fluticasone par pulvérisation) dans chaque narine, une fois par jour (dose journalière totale = 55 microgrammes). Les enfants ne répondant pas complètement au traitement par une pulvérisation dans chaque narine, une fois par jour (dose journalière totale = 55 microgrammes) peuvent recevoir deux pulvérisations dans chaque narine, une fois par jour (dose journalière totale = 110 microgrammes). Dès qu'un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, il est recommandé de réduire la posologie à une pulvérisation dans chaque narine, une fois par jour (dose journalière totale = 55 microgrammes). Pour obtenir l'effet thérapeutique optimal, une utilisation régulière est recommandée. Un effet apparaît dès 8 heures après la première administration. Cependant, plusieurs jours de traitement peuvent être nécessaires pour obtenir l'efficacité maximale, et le patient doit être informé que ses symptômes s'amélioreront grâce à une prise régulière et continue du traitement. La durée du traitement doit être limitée à la période d'exposition allergénique. Enfants âgés de moins de 6 ans La sécurité et l'efficacité de FLUTICASONE FUROATE TEVA chez les enfants âgés de moins de 6 ans n'ont pas été établies. Les données disponibles à ce jour sont décrites aux rubriques 5.1 et 5.2, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être faite. Patients âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire dans cette population. Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire dans cette population. Insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance hépatique. Mode d'administration FLUTICASONE FUROATE TEVA, suspension pour pulvérisation nasale est destiné à une administration par voie nasale uniquement. Le pulvérisateur nasal doit être agité avant utilisation. Le capuchon protecteur doit ensuite être retiré. Avant la première utilisation, le pulvérisateur doit être amorcé en pressant sur la pompe et en la relâchant pendant au moins 6 pulvérisations (jusqu'à l'apparition d'une fine brume), en tenant le flacon bien droit. Un réamorçage (environ 6 pulvérisations jusqu'à l'apparition d'une fine brume) est nécessaire si le capuchon a été retiré pendant 5 jours ou si le pulvérisateur n'a pas été utilisé pendant au moins 30 jours. Après chaque utilisation, le pulvérisateur doit être nettoyé et le capuchon remis en place.

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