Référence
3400931792932
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400931792932
Indications
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au :
o Traitement symptomatique au long cours :
§ des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique),
§ de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ;
o Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës :
§ des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites,
§ d'arthrites microcristallines,
§ d'arthroses,
§ de lombalgies,
§ de radiculalgies,
§ d'affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez ces patients.
Ulcère peptique évolutif ou tout antécédent d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation.
Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution.
Insuffisance hépatique sévère.
Insuffisance rénale sévère.
Insuffisance cardiaque sévère.
Antécédents récents de rectites et de rectorragies.
Grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),
Usage
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible.
La dose maximale journalière est de 200 mg par jour. Le rapport bénéfice / risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures n'est pas recommandée (voir également rubrique 4.4).
· Traitement symptomatique au long cours : 1 à 2 suppositoires à 100 mg, soit 100 à 200 mg par jour,
· Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : 2 suppositoires à 100 mg par jour, soit 200 mg par jour.
Fréquence d'administration
La posologie quotidienne est à répartir en 1 à 2 prises par jour.
Durée d'administration
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.
Populations à risque
· Insuffisants rénaux et sujets âgés : Il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale.
· Patients hypovolémiques :.
Mode d'administration
Voie rectale.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
