Référence
3400932683062
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400932683062
Indications
Les indications thérapeutiques sont limitées à :
Hypertension artérielle sévère après échec d'une thérapeutique antihypertensive associant au moins deux antihypertenseurs dont un diurétique.
Contre-indications
Hypertension artérielle pulmonaire secondaire à un rétrécissement mitral.
Infarctus du myocarde récent.
Phéochromocytome : stimulation de la sécrétion de catécholamines de la tumeur du fait de son action antihypertensive.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Usage
Le traitement antihypertenseur par diurétique et bêta-bloquant doit être ajusté avant l'association de LONOTEN. Lorsqu'un autre sympatholytique est prescrit, la posologie initiale de LONOTEN doit être réduite.
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
La posologie initiale recommandée est de 5 mg par jour. Si nécessaire, la posologie peut ensuite être augmentée jusqu'à 20 mg, puis à 40 mg par jour (en une ou deux prises). L'augmentation de la posologie par palier de 5 mg à 10 mg par jour, doit se faire progressivement à intervalle d'au moins trois jours. Si la posologie de 50 mg a été atteinte, la posologie peut être augmentée de 25 mg de LONOTEN par jour sans dépasser 100 mg par jour.
Si la diminution souhaitée de la pression diastolique excède 30 mmHg, la posologie devra être fractionnée en deux prises par jour afin de maintenir des variations de pression artérielle aussi faibles que possible.
Enfant de 12 ans ou moins :
L'utilisation de LONOTEN est strictement limitée chez les enfants présentant une hypertension sévère avec atteinte d'organes cibles lorsque les autres traitements ont échoué. Les données sur l'utilisation de LONOTEN chez les enfants, et particulièrement chez les enfants en bas âge, sont très limitées. Actuellement, les recommandations posologiques ne peuvent être utilisées qu'à titre indicatif pour le traitement. Celles-ci reposent sur la publication de quelques rapports de cas et d'études incluant un petit nombre d'enfants. Selon ces rapports, le traitement sera initié avec 0,2 mg/kg/jour, en dose unique ou fractionnée. Une augmentation de la posologie par palier de 0,1 à 0,2 mg/kg/jour à un intervalle d'au moins 3 jours devra être réalisée avec prudence. La dose efficace est comprise entre 0,25 à 1,0 mg/kg/jour. La posologie maximale est de 50 mg/jour.
Le traitement par LONOTEN doit être institué chez les enfants sous surveillance médicale spécialisée rigoureuse.
Patients insuffisants rénaux ou dialysés :
Une diminution des doses peut être nécessaire chez les patients insuffisants rénaux ou dialysés.
Patients insuffisants hépatiques :
Un ajustement de dose doit être considéré chez les patients insuffisants hépatiques. Le traitement sera intitié une fois par jour à dose faible puis augmentéé jusqu'à la dose minimale efficace permettant d'obtenir l'effet thérapeutique recherché. Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques.
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