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CLOPIXOL AP 200MG/1ML AMP IM 1
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CLOPIXOL AP 200MG/1ML AMP IM 1

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Composition

Huile de coco hydrogénée*.

*Composition de l'huile de coco hydrogénée (viscoléo) : mélange de triglycérides d'acides gras saturés à courte chaîne, principalement en C8 (acide caprylique) et C10 (acide caprique).

Marque LUNDBECK
Référence 3400932948062
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400932948062
Indications Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques). Troubles graves du comportement de l'enfant avec agitation et agressivité.
Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, risque de glaucome par fermeture de l'angle, risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques, insuffisances hépatiques et/ou rénales graves, troubles de la conscience quelle qu'en soit la cause (par exemple intoxication à l'alcool, aux barbituriques ou aux opiacés), coma, en association avec un dopaminergique hors parkinson (cabergoline, quinagolide), le citalopram, l'escitalopram, l'hydroxyzine, la dompéridone, la pipéraquine.
Usage La posologie doit être strictement adaptée à chaque cas. CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M. s'administre exclusivement par voie intramusculaire profonde dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier (ne jamais utiliser la voie intraveineuse). En règle générale : On commence le traitement par l'administration d'une dose de 100 mg (0,5 ml) et, d'après la réponse thérapeutique obtenue, on injecte une deuxième dose de 100-200 mg (0,5 – 1 ml) ou davantage, après une semaine ou plus tard. Lors du passage du CLOPIXOL oral au CLOPIXOL ACTION PROLONGEE 200 mg/1 ml, solution injectable I.M., on peut s'inspirer, à titre indicatif, du rapport suivant : 5 à 8 fois la dose orale journalière en mg toutes les 2 semaines (réduire graduellement la dose orale au cours de la semaine qui suit la première injection). Injections suivantes : adapter la dose et l'intervalle en fonction de l'effet thérapeutique obtenu et des éventuels effets indésirables. Pour la majorité des patients, la dose varie de 200 à 400 mg (1 à 2 ml) toutes les deux à quatre semaines. Chez certains patients, des doses plus élevées ou des injections plus rapprochées peuvent être nécessaires. Lorsque le volume à injecter dépasse 2 ml, il convient de le répartir en deux injections dans chacune des deux fesses à des endroits différents. Population pédiatrique Sans objet. Mode d'administration Voie intramusculaire stricte.

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