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GLUCAGEN KIT 1MG/ML PDR+SER 1
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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GLUCAGEN KIT 1MG/ML PDR+SER 1

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Composition

Lactose monohydraté

Acide chlorhydrique pour ajustement du pH

Hydroxyde de sodium pour ajustement du pH

Eau pour préparations injectables

La solution reconstituée contient 1 mg/ml de glucagon et 107 mg/ml de lactose monohydraté.

Marque Novo Nordisk
Référence 3400933590499
Espece Humaine
Conservation Au réfrigérateur
EAN13 3400933590499
Indications Indication thérapeutique GLUCAGEN KIT est indiqué dans le traitement des hypoglycémies sévères qui peuvent survenir chez les enfants et les adultes diabétiques insulinotraités. Indication diagnostique GLUCAGEN KIT est indiqué dans l'inhibition de la motilité dans les explorations du tractus gastro-intestinal chez les adultes.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Phéochromocytome.
Usage · Indication thérapeutique (Hypoglycémie sévère) Posologie pour adultes : administrer 1 mg par injection sous-cutanée ou intramusculaire. Populations particulières Population pédiatrique (< 18 ans) : GLUCAGEN KIT peut être utilisé dans le traitement de l'hypoglycémie sévère chez les enfants et les adolescents. Posologie pour enfants : administrer 0,5 mg (enfants de moins de 25 kg ou ayant moins de 6-8 ans) ou 1 mg (enfants de plus de 25 kg ou ayant plus de 6-8 ans). Patients âgés (≥ 65 ans) : GLUCAGEN KIT peut être utilisé chez les patients âgés. Insuffisance rénale ou hépatique : GLUCAGEN KIT peut être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. · Indication diagnostique (Inhibition de la motilité gastro-intestinale) Posologie pour adultes : La dose diagnostique pour obtenir un relâchement de l'estomac, du bulbe duodénal, du duodénum et de l'intestin grêle est de 0,2 à 0,5 mg administré par injection intraveineuse ou de 1 mg administré par voie intramusculaire ; la dose pour obtenir le relâchement du côlon est de 0,5 à 0,75 mg administré par voie intraveineuse ou de 1 à 2 mg administrés par voie intramusculaire. Populations particulières Population pédiatrique (< 18 ans) : La sécurité et l'efficacité de GLUCAGEN KIT dans l'inhibition de la motilité gastro-intestinale chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Patients âgés (≥ 65 ans) : GLUCAGEN KIT peut être utilisé chez les patients âgés. Insuffisance rénale ou hépatique : GLUCAGEN KIT peut être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Mode d'administration Dissoudre la poudre compactée dans le solvant joint, comme décrit à la rubrique 6.6. Indication thérapeutique (Hypoglycémie sévère) : Administrer par injection sous-cutanée ou intramusculaire. Le patient réagira normalement dans les 10 minutes qui suivent l'injection. Si le patient a réagi au traitement, lui administrer des glucides par voie orale afin de reconstituer les réserves de glycogène hépatique et de prévenir une récidive de l'hypoglycémie. Si le patient ne réagit pas dans les 10 minutes qui suivent l'injection, du glucose doit être administré par voie intraveineuse. Indication diagnostique (Inhibition de la motilité gastro-intestinale) : GLUCAGEN KIT doit être administré par le personnel médical. Après une injection intraveineuse de 0,2 à 0,5 mg, l'efficacité survient dans la minute qui suit l'injection et dure entre 5 et 20 minutes. Après une injection intramusculaire de 1 à 2 mg, l'efficacité se produit après 5 à 15 minutes et dure environ 10 à 40 minutes. À la fin de l'épreuve diagnostique, des glucides doivent être administrés par voie orale, si cela est compatible avec l'épreuve diagnostique réalisée.

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