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SPIFEN 400MG SACHET 20
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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SPIFEN 400MG SACHET 20

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Composition

Saccharose, arginine, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, aspartam, arôme menthe (1) , arôme anis (2) .

Composition de l'arôme menthe (1) : huile essentielle de peppermint, menthol, anéthol, vanilline, dextrines, gomme arabique, dioxyde de silice.

Composition de l'arôme anis (2) : huile essentielle d'anis, anéthol, huile essentielle de coriandre, huile essentielle de fenouil, huile essentielle d'orange, huile essentielle de citron, BHA, teinture de benjoin, éthanol, gomme arabique, maltodextrines.

Marque Zambon
Référence 3400934750922
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400934750922
Indications Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Traitement de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura.
Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (p.ex. bronchospasme, asthme, rhinite, angiœdème ou urticaire) associées à la prise d'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution, telle que rectocolite hémorragique, ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés), insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, diathèse hémorragique, insuffisance cardiaque sévère (NYHA Classe IV), lupus érythémateux disséminé. en association au mifamurtide, grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée). Ce médicament contient 60 mg d'aspartam par sachet-dose. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU).
Usage Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans). Affections douloureuses et/ou états fébriles 1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Sujets âgés L'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre. Les sachets sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Migraine 1 sachet à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise de migraine. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si un patient a été soulagé mais que les symptômes réapparaissent, une deuxième dose peut être prise à condition de respecter impérativement un intervalle d'au moins 8 heures entre deux prises. Mode d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Boire immédiatement après dissolution complète.

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