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SPIRONOLACTONE 25MG BGR CPR SEC 30
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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SPIRONOLACTONE 25MG BGR CPR SEC 30

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Composition

Amidon de riz, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, polyméthylacrylate de potassium, laurilsulfate de sodium.

Marque BIOGARAN
Référence 3400934850738
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400934850738
Indications Chez l'adulte et l'enfant Traitement de l'hyperaldostéronisme primaire. Hyperaldostéronisme réactionnel à un traitement diurétique efficace. Hypertension artérielle essentielle. Etats œdémateux pouvant s'accompagner d'un hyperaldostéronisme secondaire : œdème et ascite de l'insuffisance cardiaque ; syndrome néphrotique ; ascite cirrhotique. Thérapeutique adjuvante de la myasthénie : dans cette indication, la spironolactone est une médication permettant de maintenir le capital potassique et de diminuer les besoins exagérés de potassium. Chez l'adulte seulement Traitement de l'insuffisance cardiaque stade III ou IV selon la classification de la NYHA (fraction d'éjection systolique ≤ 35 %), en association avec un traitement comprenant un diurétique de l'anse, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, et un digitalique dans la majorité des cas. Le traitement par la spironolactone au long cours associé au traitement de fond ci-dessus a significativement amélioré la survie dans l'étude Rales.
Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de : insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment : anurie, dysfonctionnement rénal à évolution rapide; insuffisance rénale modérée chez l'enfant; maladie d'Addison; hyperkaliémie; stade terminal de l'insuffisance hépatique; hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients; association à d'autres diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) tels que : amiloride, canrénoate de potassium, éplérénone, triamtérène sauf s'il existe une hypokaliémie; association au mitotane. Ce médicament est généralement déconseillé : chez le cirrhotique quand la natrémie est inférieure à 125 mmol/L; chez les sujets susceptibles de présenter une acidose.
Usage Population pédiatrique Le traitement doit être assuré par un médecin ayant une expérience de la prise en charge des enfants. Les données pédiatriques sont limitées. La posologie doit être déterminée individuellement et adaptée en fonction des besoins du patient et de la prise éventuelle d'autres traitements, notamment diurétiques. La dose usuelle est de 1,5 à 3 mg/kg/jour en 1 à 2 prises/jour et peut être augmentée jusqu'à 100 mg/jour. Chez l'adulte Insuffisance cardiaque stade III ou IV : en accord avec la thérapie standard selon la classification de la NYHA, le traitement sera initialement administré à la posologie de 25 mg de spironolactone en une prise par jour, après avoir vérifié que la kaliémie est inférieure à 5 mmol/L et la créatininémie inférieure à 220 micromole/L. La kaliémie et la créatininémie seront mesurées une semaine après l'initiation du traitement, à 4 semaines, puis toutes les 4 semaines jusqu'à 3 mois, puis tous les 3 mois pendant la 1 ère année, puis tous les 6 mois. En cas de rétention hydrosodée persistant 8 semaines après le début du traitement et à condition que la kaliémie reste inférieure à 5 mmol/L, la dose pourra être augmentée à 50 mg/jour en une prise en contrôlant la kaliémie et la créatininémie une semaine après. Si la kaliémie est supérieure à 5,5 mmol/L ou la créatininémie supérieure à 220 micromole/L, la dose de spironolactone devra être réduite à 25 mg un jour sur deux. En cas de kaliémie supérieure ou égale à 6 mmol/L ou de créatininémie supérieure à 350 micromole/L, il est recommandé d'arrêter la spironolactone. Hyperaldostéronisme : le traitement usuel est de 300 mg par jour. Les doses seront adaptées en fonction de la réponse du malade. Hypertension artérielle essentielle : la dose initiale est de 50 mg par jour. Après 6 à 8 semaines de traitement, cette posologie sera augmentée si nécessaire à 75 mg par jour voire, après un nouveau palier de 6 à 8 semaines, à 100 mg par jour. A chaque étape, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, comme alternative à l'augmentation posologique, un autre antihypertenseur pourra être associé. Etat œdémateux et ascite de l'insuffisance cardiaque : la spironolactone peut être administrée seule ou associée à un autre diurétique. La dose habituelle quotidienne est de 50 à 100 mg en continu. Dans les cas sévères, la posologie peut être augmentée jusqu'à 300 mg, la dose d'entretien se situant entre 50 et 150 mg par jour. Ascite cirrhotique : · traitement d'attaque : 200 à 300 mg par jour ; · traitement d'entretien : 50 à 150 mg par jour. Dans les deux cas, les doses seront adaptées à la réponse diurétique et au bilan électrolytique du malade. Syndromes néphrotiques : la dose moyenne est de 50 à 150 mg par jour. Œdèmes cycliques idiopathiques : 150 à 300 mg par jour au moment des poussées, puis 50 à 100 mg par jour en traitement d'entretien. Myasthénie : 50 à 300 mg par jour en moyenne. Mode d'administration Voie orale. Pour l'enfant de moins de 6 ans, il est nécessaire d'écraser le comprimé (ou la fraction de comprimé) de manière à faire une suspension dans un liquide (le liquide sera préférentiellement un sirop ou une solution de méthyl-cellulose de 20 % de manière à favoriser la mise en suspension).

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