Référence
3400936087422
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400936087422
Indications
AFFECTIONS OU MALADIES
COLLAGENOSES-CONNECTIVITES
o Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale
DERMATOLOGIQUES
o dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse
o formes graves des angiomes du nourrisson
o certaines formes de lichen plan
o certaines urticaires aiguës
o formes graves de dermatoses neutrophiliques
DIGESTIVES
o poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn
o hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose)
o hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée
ENDOCRINIENNES
o thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
o certaines hypercalcémies
HEMATOLOGIQUES
o purpuras thrombopéniques immunologiques sévères
o anémies hémolytiques auto-immunes
o en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes
o érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales
INFECTIEUSES
o péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital
o pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
NEOPLASIQUES
o traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques
o poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie)
NEPHROLOGIQUES
o syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
o syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives
o stade III et IV de la néphropathie lupique
o sarcoïdose granulomateuse intrarénale
o vascularites avec atteinte rénale
o glomérulonéphrites extra-capillaires primitives
NEUROLOGIQUES
o myasthénie
o œdème cérébral de cause tumorale
o polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire
o spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut
o sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse
OPHTALMOLOGIQUES
o uvéite antérieure et postérieure sévère
o exophtalmies œdémateuses
o certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée)
ORL
o certaines otites séreuses
o polypose nasosinusienne
o certaines sinusites aiguës ou chroniques
o rhinites allergiques saisonnières en cure courte
o laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant
RESPIRATOIRES
o asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses
o exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave
o bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif
o sarcoïdose évolutive
o fibroses pulmonaires interstitielles diffuses
RHUMATOLOGIQUES
o polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites
o pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton
o rhumatisme articulaire aigu
o névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles
TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES
o prophylaxie ou traitement du rejet de greffe
o prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
Contre-indications
Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes (il n'existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication vitale) :
hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients;
tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées;
certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona);
états psychotiques encore non contrôlés par un traitement;
vaccins vivants.
Usage
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 10 kg.
PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg est adapté aux traitements d'attaque ou aux traitements de courte durée nécessitant des doses moyennes ou fortes chez l'adulte et l'enfant de plus de 10 kg.
En traitement d'entretien et pour des posologies inférieures à 20 mg par jour, il existe des dosages plus appropriés.
ADULTES
La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l'affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement.
Traitement d'attaque : 0,35 à 1,2 mg/kg/jour. A titre indicatif : 1 à 4 comprimés par jour chez un adulte de 60 kg.
Au cours des maladies inflammatoires graves, la posologie varie de 0,75 à 1,2 mg/kg/jour.
A titre indicatif : 2 à 4 comprimés par jour pour un adulte de 60 kg.
Des situations très exceptionnelles peuvent requérir des doses plus élevées.
Population pédiatrique
ENFANTS DE PLUS DE 10 kg
La posologie doit être adaptée à l'affection et au poids de l'enfant.
Traitement d'attaque : de 0,5 à 2 mg/kg/jour. A titre indicatif : ½ à 2 comprimés pour un enfant de 20 kg.
La prescription de la corticothérapie à jour alterné (un jour sans corticoïde et le deuxième jour avec une posologie double de la posologie quotidienne qui aurait été requise) s'utilise chez l'enfant pour tenter de limiter le retard de croissance. Ce schéma à jour alterné ne peut s'envisager qu'après le contrôle de la maladie inflammatoire par les fortes doses de corticoïdes, et lorsqu'au cours de la décroissance aucun rebond n'est observé.
EN GENERAL
Le traitement " à la dose d'attaque " doit être poursuivi jusqu'au contrôle durable de la maladie. En cas de traitement au long cours, la décroissance doit être lente. L'obtention d'un sevrage est le but recherché. Le maintien d'une dose d'entretien (dose minimale efficace) est un compromis parfois nécessaire.
Pour un traitement prolongé et à fortes doses, les premières doses peuvent être réparties en deux prises quotidiennes. Par la suite, la dose quotidienne peut être administrée en prise unique de préférence le matin au cours du repas.
ARRET DU TRAITEMENT
Le rythme du sevrage dépend principalement de la durée du traitement, de la dose de départ et de la maladie.
Le traitement entraîne une mise au repos des sécrétions d'ACTH et de cortisol avec parfois une insuffisance surrénalienne durable. Lors du sevrage, l'arrêt doit se faire progressivement, par paliers en raison du risque de rechute : réduction de 10 % tous les 8 à 15 jours en moyenne.
Pour les cures courtes de moins de 10 jours, l'arrêt du traitement ne nécessite pas de décroissance.
Lors de la décroissance des doses (cure prolongée) : à la posologie de 5 à 7 mg d'équivalent prednisone, lorsque la maladie causale ne nécessite plus de corticothérapie, il est souhaitable de remplacer le corticoïde de synthèse par 20 mg/jour d'hydrocortisone jusqu'à la reprise de la fonction corticotrope. Si une corticothérapie doit être maintenue à une dose inférieure à 5 mg d'équivalent prednisone par jour, il est possible d'y adjoindre une petite dose d'hydrocortisone pour atteindre un équivalent d'hydrocortisone de 20 à 30 mg par jour. Lorsque le patient est seulement sous hydrocortisone, il est possible de tester l'axe corticotrope par des tests endocriniens. Ces tests n'éliminent pas à eux seuls, la possibilité de survenue d'insuffisance surrénale au cours d'un stress.
Sous hydrocortisone ou même à distance de l'arrêt, le patient doit être prévenu de la nécessité d'augmenter la posologie habituelle ou de reprendre un traitement substitutif (par exemple 100 mg d'hydrocortisone en intramusculaire toutes les 6 à 8 heures) en cas de stress : intervention chirurgicale, traumatisme, infection.
Mode d'administration
Voie orale.
Equivalence anti‑inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 5 mg de prednisolone.
Les comprimés seront dissous dans un verre d'eau au cours du repas.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
