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NALTREXONE 50MG VIATRIS CPR SEC 28
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NALTREXONE 50MG VIATRIS CPR SEC 28

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Composition

Noyau :

Crospovidone, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, cellulose en poudre.

Pelliculage :

OPADRY 31-F-27245 BEIGE [lactose monohydraté, hypromellose, macrogol 4000, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172)].

Marque Viatris
Référence 3400936757219
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400936757219
Indications Traitement adjuvant utilisé comme aide au maintien de l'abstinence chez les patients alcoolodépendants, dans le cadre d'une prise en charge globale comprenant un suivi psychologique.
Contre-indications NALTREXONE VIATRIS est contre-indiqué : chez les patients souffrant d'une hépatite aiguë ou d'une insuffisance hépatique, chez les patients en état de dépendance aux opiacés, un syndrome de sevrage aigu pouvant s'ensuivre, chez les patients ayant présenté un test de dépistage positif pour les opiacés ou ayant échoué au test à la naloxone, conjointement avec un médicament contenant un opiacé, en association avec la méthadone, chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère
Usage Le traitement par NALTREXONE MYLAN doit être initié et surveillé par des personnes qualifiées pour la prise en charge des patients toxicomanes. Les patients doivent subir un test au chlorhydrate de naloxone et présenter un résultat négatif avant de suivre un traitement par NALTREXONE MYLAN. Le traitement par NALTREXONE MYLAN ne peut être instauré que chez des patients sevrés depuis 7 à 10 jours minimum. Adultes La posologie de naltrexone recommandée chez l'adulte est de 50 mg par jour (soit 1 comprimé par jour). NALTREXONE MYLAN est un traitement adjuvant et le processus de récupération complète est variable d'un individu à l'autre dans la dépendance à l'alcool ; la durée de traitement optimale n'est donc pas établie. Une période de traitement initiale de trois mois est à envisager. Cependant, une prolongation du traitement peut être nécessaire. Population pédiatrique La naltrexone ne doit pas être utilisée chez les patients âgés de moins de 18 ans. La sécurité d'emploi n'est pas établie chez les enfants. Patients âgés Les données cliniques sur l'efficacité et la sécurité d'emploi de la naltrexone chez le sujet âgé dans cette indication sont insuffisantes. Mode d'administration Voie orale.

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