Référence
3400936892033
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400936892033
Indications
Hypertension artérielle.
Traitement préventif de l'angor stable, en association avec un traitement bêtabloquant.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients,
infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois,
angor instable,
choc cardiovasculaire,
en association avec le diltiazem,
en association avec la rifampicine,
chez les patients ayant subi une iléostomie après proctocolectomie.
Ce médicament est généralement déconseillé :
pendant la grossesse et l'allaitement.
Usage
Hypertension artérielle
1 comprimé par jour à 30 mg. Chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée à cette posologie, l'augmentation de la dose à 60 mg en une seule prise ou l'association de 30 mg de nifédipine à un bêtabloquant ou à une autre classe thérapeutique peuvent être envisagées.
Traitement préventif de l'angor
La posologie initiale est de 1 comprimé par jour à 30 mg ; cette posologie peut être portée à 60 mg par jour en une seule prise.
Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les jours à la même heure et de préférence le matin, à jeun ou non.
Les comprimés ne doivent pas être coupés et sont à avaler sans croquer avec un verre d'eau. Le jus de pamplemousse doit être évitée.
Mode d'administration
Voie orale.
Populations particulières
Population pédiatrique
La sécurité d'emploi et l'efficacité de NIFEDIPINE MYLAN L.P. 30 mg n'ont pas été étudiées chez l'enfant de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sur l'utilisation de la nifédipine dans l'hypertension artérielle sont décrites en rubrique 5.1.
Patient âgé (> 65 ans)
La biodisponibilité de la nifédipine est augmentée chez les personnes âgées. Cependant, d'après les données de pharmacocinétique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire avec NIFEDIPINE MYLAN L.P. 30 mg dans cette population.
Insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère, une surveillance étroite ainsi qu'une réduction de la dose peuvent être nécessaires. Les paramètres pharmacocinétiques de la nifédipine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Insuffisance rénale
Il n'existe pas de données cliniques chez l'insuffisant rénal. NIFEDIPINE MYLAN L.P. 30 mg, doit être administré avec prudence chez ces patients.