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NIFEDIPINE LP 30MG VIATRIS CPR 30
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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NIFEDIPINE LP 30MG VIATRIS CPR 30

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Composition

Noyau : talc, povidone K30, lactose monohydraté, hypromellose (E464), carbomère 974p, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : copolymère basique de méthacrylate de butyle, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), talc, stéarate de magnésium, hypromellose (E464).

Marque Viatris
Référence 3400936892033
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400936892033
Indications Hypertension artérielle. Traitement préventif de l'angor stable, en association avec un traitement bêtabloquant.
Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois, angor instable, choc cardiovasculaire, en association avec le diltiazem, en association avec la rifampicine, chez les patients ayant subi une iléostomie après proctocolectomie. Ce médicament est généralement déconseillé : pendant la grossesse et l'allaitement.
Usage Hypertension artérielle 1 comprimé par jour à 30 mg. Chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée à cette posologie, l'augmentation de la dose à 60 mg en une seule prise ou l'association de 30 mg de nifédipine à un bêtabloquant ou à une autre classe thérapeutique peuvent être envisagées. Traitement préventif de l'angor La posologie initiale est de 1 comprimé par jour à 30 mg ; cette posologie peut être portée à 60 mg par jour en une seule prise. Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les jours à la même heure et de préférence le matin, à jeun ou non. Les comprimés ne doivent pas être coupés et sont à avaler sans croquer avec un verre d'eau. Le jus de pamplemousse doit être évitée. Mode d'administration Voie orale. Populations particulières Population pédiatrique La sécurité d'emploi et l'efficacité de NIFEDIPINE MYLAN L.P. 30 mg n'ont pas été étudiées chez l'enfant de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sur l'utilisation de la nifédipine dans l'hypertension artérielle sont décrites en rubrique 5.1. Patient âgé (> 65 ans) La biodisponibilité de la nifédipine est augmentée chez les personnes âgées. Cependant, d'après les données de pharmacocinétique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire avec NIFEDIPINE MYLAN L.P. 30 mg dans cette population. Insuffisance hépatique Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère, une surveillance étroite ainsi qu'une réduction de la dose peuvent être nécessaires. Les paramètres pharmacocinétiques de la nifédipine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale Il n'existe pas de données cliniques chez l'insuffisant rénal. NIFEDIPINE MYLAN L.P. 30 mg, doit être administré avec prudence chez ces patients.

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