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TAMSULOSINE LP 0,4MG VTS GELUL30
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TAMSULOSINE LP 0,4MG VTS GELUL30

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Composition

Cellulose microcristalline, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, laurilsulfate de sodium et polysorbate 80), citrate de triéthyle, talc.

Enveloppe de la gélule : oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), gélatine.

Marque Viatris
Référence 3400937076807
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400937076807
Indications Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Contre-indications Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes : hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients; antécédents d'hypotension orthostatique; antécédents d'angiœdème avec la tamsulosine; insuffisance hépatique sévère (classe C de la classification de CHILD-PUGH qui implique la présence simultanée et d'expression marquée, d'au moins quatre des cinq signes suivants : encéphalopathie, ascite, hyperbilirubinémie, hypoalbuminémie, allongement du temps de prothrombine; elle indique un risque opératoire élevé lors du traitement chirurgical de l'hypertension portale); ce médicament est généralement déconseillé en cas d'antécédent de syncope mictionnelle.
Usage Une gélule par jour, à heure fixe, de préférence à la fin d'un petit déjeuner consistant (ou à défaut à la fin d'un autre repas). La gélule doit être avalée avec un verre d'eau sans être croquée ni mâchée. Aucun ajustement de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale. Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les patients avec une insuffisance hépatique peu sévère à modérée. Population pédiatrique L'efficacité et la sécurité d'emploi de la tamsulosine ne sont pas établies chez les enfants de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites dans la rubrique 5.1. Mode d'administration Voie orale.

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