Référence
3400937477680
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400937477680
Indications
Traitement des états inflammatoires non infectieux du segment antérieur de l'œil.
Contre-indications
Infections oculaires non contrôlées par un traitement anti-infectieux, telles que:
o les infections bactériennes purulentes aiguës, y compris les infections à Pseudomonas et à mycobactéries,
o les infections fongiques,
o les kératites épithéliales dues au virus Herpes simplex (kératite dendritique), au virus de la vaccine, au virus varicelle-zona et à la plupart des autres infections virales de la cornée et de la conjonctive,
o kératite amibienne,
Perforation, ulcération et lésion de la cornée associées à une ré-épithélialisation incomplète (,
Hypertension oculaire connue provoquée par les glucocorticoïdes,
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Usage
DEXAFREE 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose, doit être administré uniquement par voie oculaire.
Ce médicament doit être utilisé uniquement sous contrôles ophtalmologiques strictes.
La posologie habituelle est de 1 goutte, 4 à 6 fois par jour, dans l'œil malade.
Dans les cas sévères, le traitement peut débuter par 1 goutte toutes les heures, mais il convient de réduire la dose à une goutte toutes les 4 heures dès qu'une réponse favorable est observée. Une réduction progressive de la posologie est recommandée pour éviter un effet rebond.
La durée du traitement varie généralement de quelques jours à 14 jours au maximum.
Sujet âgé
L'utilisation de collyres à base de dexaméthasone est l'objet d'une longue expérience chez le sujet âgé.
La posologie recommandée ci-dessus reflète de cette expérience clinique.
Population pédiatrique
L'efficacité et la tolérance n'ont pas été établies pour la population pédiatrique.
Chez l'enfant, il convient d'éviter tout traitement continu de longue durée par les corticoïdes en raison d'un risque éventuel d'insuffisance surrénalienne.
Mode d'administration
DEXAFREE est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.
La solution d'un récipient unidose doit être administrée immédiatement après ouverture dans l'un ou les yeux atteints.
Pour usage unique seulement : la stérilité ne pouvant être maintenue après l'ouverture du récipient unidose, la solution non utilisée doit être jetée immédiatement après administration.
Il est conseillé aux patients:
· · de se laver soigneusement les mains avant l'instillation,
· · d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières,
· · de jeter l'unidose après utilisation.
Le passage systémique peut être réduit par l'occlusion lacrymonasale en comprimant les voies lacrymales.