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MOVIPREP SACHET 2+2
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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MOVIPREP SACHET 2+2

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Composition

Aspartame (E951), acésulfame potassique (E950), a rôme citron (maltodextrine, citral, huile essentielle de citron, huile essentielle de limette, gomme xanthane, vitamine E).

Marque NORGINE
Référence 3400937881647
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400937881647
Indications MOVIPREP est une solution, administrée par voie orale, destinée au lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration endoscopique ou radiologique) chez l'adulte.
Contre-indications Ne pas utiliser chez les patients ayant des antécédents ou suspicions de : Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients, Occlusion ou perforation gastro-intestinale, Troubles de la vidange gastrique (gastroparésie), Iléus, Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartame), Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (en raison de la présence d'ascorbate), Mégacôlon toxique, dans les formes sévères d'inflammation du tractus intestinal, y compris dans la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique. Ne pas utiliser chez des patients inconscients.
Usage Adultes et personnes âgées La préparation consiste à boire deux litres de solution de MOVIPREP. Il est fortement recommandé de boire également, en plus, un litre de liquide clair incluant eau, soupe claire, jus de fruit sans pulpe, boisson non alcoolisée, thé et/ou café sans lait. Un litre de MOVIPREP consiste à dissoudre ensemble un sachet A et un sachet B dans de l'eau pour obtenir un litre de solution. Cette solution reconstituée doit être bue sur une période d'une à deux heures. Répéter la même opération pour obtenir un 2 ème litre de MOVIPREP et finir la préparation. Cette préparation peut être prise soit en deux fois, soit en prise unique et le moment de la prise dépend des conditions de l'examen, avec ou sans anesthésie générale, comme décrit ci-après : Pour les examens se déroulant sous anesthésie générale : 1. En deux fois : un litre de MOVIPREP ingéré la veille au soir de l'examen et un litre de MOVIPREP ingéré tôt dans la matinée le jour de l'examen. Assurez-vous que la prise de MOVIPREP et de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l'examen. 2. En prise unique : deux litres de MOVIPREP ingérés la veille au soir de l'examen ou deux litres de MOVIPREP le matin de l'examen. Assurez-vous que la prise de MOVIPREP et de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l'examen. Pour les examens se déroulant sans anesthésie générale : 1. En deux fois : un litre de MOVIPREP ingéré la veille au soir de l'examen et un litre de MOVIPREP ingéré tôt dans la matinée le jour de l'examen. Assurez-vous que la prise de MOVIPREP et de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins une heure avant le début de l'examen. 2. En prise unique : deux litres de MOVIPREP ingérés la veille au soir de l'examen ou deux litres de MOVIPREP le matin de l'examen. Assurez-vous que la prise de MOVIPREP soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l'examen. Assurez-vous que la prise de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins une heure avant le début de l'examen. Les patients doivent être conseillés sur le moment approprié pour se rendre au centre d'examen. Aucune nourriture solide ne doit être ingérée à compter du début de la préparation jusqu'à la fin de l'examen. Population pédiatrique Aucune étude n'a été effectuée au sein de la population pédiatrique. MOVIPREP n'est donc pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans. Mode d'administration La voie d'administration est orale. Le litre de MOVIPREP est obtenu en dissolvant dans l'eau un sachet A et un sachet B pour obtenir un litre de solution reconstituée. Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

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