Référence
3400938697384
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400938697384
Indications
Hypertension artérielle légère à modérée.
Contre-indications
LODOZ est contre indiqué dans les cas suivants :
hypersensibilité au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, aux autres thiazides, aux sulfonamides ou à l'un des excipients;
insuffisance cardiaque aiguë ou pendant les épisodes de décompensation de l'insuffisance cardiaque, nécessitant un traitement inotrope intraveineux;
choc cardiogénique;
bloc auriculo-ventriculaire du 2ème ou 3ème degré;
maladie du sinus;
bloc sino-auriculaire;
bradycardie symptomatique;
asthme sévère;
troubles artériels périphériques occlusifs et phénomène de Raynaud dans leurs formes sévères;
phéochromocytome non traité;
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min);
insuffisance hépatique sévère;
acidose métabolique;
hypokaliémie persistante.
Usage
Pour adapter individuellement la posologie, LODOZ est disponible aux dosages suivants :
LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimés pelliculés,
LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimés pelliculés,
LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimés pelliculés,
La posologie initiale est de un comprimé à 2,5 mg de bisoprolol / 6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
En cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie sera augmentée à un comprimé à 5 mg de bisoprolol / 6.25 mg d'hydrochlorothiazide en une seule prise par jour. En cas d'efficacité insuffisante de cette dernière dose, la posologie pourra être augmentée à un comprimé à 10 mg de bisoprolol / 6.25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
S'il est nécessaire d'interrompre le traitement, une interruption progressive du traitement au bisoprolol est recommandée, un retrait soudain du bisoprolol peut en effet entraîner une grave détérioration de l'état du patient, en particulier chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ischémique.
Insuffisance rénale ou hépatique
Aucune modification de la posologie n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée ou d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine > à 30 ml/min).
Sujets âgés
Aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire.
Population pédiatrique
L'expérience avec LODOZ dans la population pédiatrique est limitée, de ce fait, son utilisation n'est pas recommandée dans cette population.
Mode d'administration
LODOZ doit être pris le matin, et peut être pris avec de la nourriture. Les comprimés pelliculés doivent être avalés avec un peu de liquide et ne doivent pas être mâchés.