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BENAZEPRIL/HYD 10/12,5MG EG CPRS30
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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BENAZEPRIL/HYD 10/12,5MG EG CPRS30

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Composition

Noyau: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé (amidon 1500), croscarmellose sodique, huile de ricin hydrogénée

Pelliculage: Opadry 03F24480 rose (Hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 8000, talc, oxyde de fer rouge)

Marque EG LABO
Référence 3400939028033
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400939028033
Indications Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
Contre-indications Liées au bénazépril Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de: hypersensibilité au bénazépril; antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié ou non à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion; au 2 ème et3 ème trimestre de la grossesse; utilisation concomitante avec un traitement par sacubitril / valsartan. BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan. L'association de BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG à des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 ml/min/1,73 m 2 ). L'association de BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG à des médicaments contenant du racécadotril est contre-indiquée chez les patients présentant des antécédents d'angio-œdème sous IEC. Ce médicament est généralement déconseillé en cas de: associations avec l'aliskiren, les diurétiques épargneurs de potassium, les sels de potassium, l'estramustine et le lithium; sténose bilatérale de l'artère rénale ou sur rein fonctionnellement unique; hyperkaliémie. Liées à l'hydrochlorothiazide Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants: hypersensibilité aux sulfamides; insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min); encéphalopathie hépatique. Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'association avec le lithium et les médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes.
Usage Chaque comprimé contient 10 mg de bénazépril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Fonction rénale normale La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne. Insuffisance rénale: · clairance de la créatinine supérieure ou égale à 30 ml/min : la posologie initiale habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne ; Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique; · clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 µmol/l : contre-indication. Sujet âgé: Il est recommandé d'initier le traitement à la posologie d'un demi-comprimé.

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