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ISOTRETIN ACNETRAIT GE 5MG CAPS30
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ISOTRETIN ACNETRAIT GE 5MG CAPS30

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Composition

Composition de la capsule : huile de soja, alpha-tocophérol, édétate disodique, butylhydroxyanisole, cire d'abeille jaune, huile de soja partiellement hydrogénée, huiles végétales hydrogénées.

Composition de la tunique de la capsule : gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), sorbitol liquide (non cristallisable).

Référence 3400939052274
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400939052274
Indications Acnés sévères (telles que acné nodulaire, acné conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives) résistantes à des cures appropriées de traitement classique comportant des antibiotiques systémiques et un traitement topique.
Contre-indications L'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L'isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du " Programme de Prévention de la Grossesse " sont remplies. L'isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de : hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients; allergie à l'arachide ou au soja car ISOTRETINOINE ACNETRAIT 5 mg, capsule molle contient de l'huile de soja et de l'huile de soja partiellement hydrogénée; insuffisance hépatique; hyperlipidémie; hypervitaminose A; association avec les tétracyclines; prise concomitante de vitamine A; prise concomitante d'autres rétinoïdes (acitrétine, alitrétinoïne); d'antécédents d'une éruption cutanée sévère, d'un décollement de la peau, de cloques et/ou de lésions dans la bouche après avoir pris de l'isotrétinoïne.
Usage La prescription initiale d'ISOTRETINOINE ACNETRAIT 5 mg, capsule molle est réservée aux spécialistes en dermatologie. La prescription peut être renouvelée par tout médecin. L'isotrétinoïne doit être uniquement prescrite par ou sous la surveillance de médecins ayant l'expérience de l'utilisation des rétinoïdes systémiques dans le traitement de l'acné sévère ainsi qu'une parfaite connaissance des risques de l'isotrétinoïne et de la surveillance qu'elle impose. Les capsules doivent être avalées au cours des repas, en une ou deux prises par jour. Adolescents, adultes et personnes âgées Le traitement par isotrétinoïne doit être débuté à la posologie de 0,5 mg/kg/jour. La réponse thérapeutique à l'isotrétinoïne et certains des effets indésirables sont dose dépendants et varient d'un patient à l'autre. Cela nécessite un ajustement individuel de la dose au cours du traitement. Pour la plupart des patients, la dose se situe entre 0,5 et 1 mg/kg/jour. Les taux de rémission prolongée et de rechute après une cure d'isotrétinoïne dépendent plus de la dose cumulée totale que de la durée de traitement ou de la posologie quotidienne. Il a été démontré que la poursuite du traitement au-delà d'une dose cumulée de l'ordre de 120 à 150 mg/kg n'entraînait aucun bénéfice supplémentaire notable. La durée de traitement dépend de la dose quotidienne individuelle. Une cure de traitement d'une durée de 16 à 24 semaines suffit habituellement à atteindre la rémission. Chez la majorité des patients, une guérison complète de l'acné est obtenue après une seule cure. En cas de rechute confirmée, une nouvelle cure d'isotrétinoïne peut être envisagée avec la même posologie quotidienne et la même dose thérapeutique cumulée. Comme l'amélioration de l'acné peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après l'arrêt du traitement, une nouvelle cure avant la fin de ce délai ne doit pas être envisagée. Patients en insuffisance rénale sévère Chez les patients en insuffisance rénale sévère, le traitement doit être initié à une dose plus faible (exemple : 10 mg/jour). La posologie sera ensuite augmentée progressivement, jusqu'à 1 mg/kg/jour, ou jusqu'à la dose maximale tolérée par le patient. Population pédiatrique L'isotrétinoïne n'est pas indiquée dans le traitement de l'acné prépubertaire et n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans. Patients intolérants Chez les patients présentant une intolérance sévère à la dose recommandée, le traitement peut être poursuivi à une dose inférieure, exposant ainsi le patient à une plus longue durée de traitement et à un risque accru de rechute. Afin d'assurer la meilleure efficacité possible chez ces patients, le traitement doit normalement être poursuivi à la dose maximale tolérée.

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