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IRBESARTAN/HYD 300/12,5MG ZYD CP90
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IRBESARTAN/HYD 300/12,5MG ZYD CP90

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Composition

Noyau : lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), stéarate de calcium.

Pelliculage : Opadry II rose 30F84515 (hypromellose, lactose monohydrate, macrogol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172)).

Marque ZYDUS
Référence 3400949667390
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400949667390
Indications Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul.
Contre-indications Hypersensibilité aux principes actifs, ou à l'un des excipients ou à une autre substance dérivée des sulfamides (l'hydrochlorothiazide est une substance dérivée des sulfamides). Deuxième et troisième trimestre de la grossesse. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). Hypokaliémie réfractaire; hypercalcémie. Insuffisance hépatique sévère, cirrhose biliaire et cholestase. L'association d'IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS à des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 ml/min/1,73 m 2 ).
Usage IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS peut être pris en une prise par jour, pendant ou en dehors des repas. Une adaptation des doses de chacun des composants pris individuellement (irbésartan et hydrochlorothiazide) peut être recommandée. La substitution de la monothérapie par l'association fixe sera envisagée si elle est cliniquement appropriée : · Irbésartan/Hydrochlorothiazide ZYDUS 150 mg/12,5 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée avec l'hydrochlorothiazide seul ou 150 mg d'irbésartan seul ; · Irbésartan/Hydrochlorothiazide ZYDUS 300 mg/12,5 mg peut être administré chez les patients insuffisamment contrôlés par 300 mg d'irbésartan ou par IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 150 mg/12,5 mg, · Irbésartan/Hydrochlorothiazide ZYDUS 300 mg/25 mg peut être administré chez les patients insuffisamment contrôlés par Irbésartan/Hydrochlorothiazide 300 mg/12,5 mg. Des doses supérieures à 300 mg d'irbésartan/25 mg d'hydrochlorothiazide par jour ne sont pas recommandées. Si nécessaire, IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS peut être administré avec un autre médicament antihypertenseur. Populations particulières Insuffisance rénale En raison de la présence d'hydrochlorothiazide, IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS n'est pas recommandé chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). Les diurétiques de l'anse sont préférables aux thiazidiques dans cette population. Un ajustement posologique n'est pas nécessaire chez les patients insuffisants rénaux dont la clairance de la créatinine est ≥ 30 ml/min. Insuffisance hépatique IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS n'est pas indiqué chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère. Les thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients ayant une altération de la fonction hépatique. Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Personne âgée Aucune adaptation posologique d' IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS n'est nécessaire chez la personne âgée. Population pédiatrique L'utilisation d' IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents car l'efficacité et la tolérance n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Mode d'administration Voie orale.

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