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SIMBRINZA 10MG/ML+2MG/ML COLFL5ML
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SIMBRINZA 10MG/ML+2MG/ML COLFL5ML

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Composition

  • BRIMONIDINE (collyre) 1,3 mg
  • BRINZOLAMIDE (collyre) 10 mg
  • TARTRATE DE BRIMONIDINE (collyre) 2 mg
Marque NOVARTIS
Référence 3400927929625
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400927929625
Indications Réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients Hypersensibilité aux sulfonamides. Patients traités par inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO). Patients sous antidépresseurs affectant la transmission noradrénergique (par ex., antidépresseurs tricycliques et miansérine). Patients ayant une insuffisance rénale sévère Patients ayant une acidose hyperchlorémique Nouveau-nés et nourrissons de moins de 2 ans
Usage Posologie Utilisation chez les adultes et les sujets âgés La dose recommandée est d'une goutte de SIMBRINZA dans l'œil ou les yeux atteint(s) deux fois par jour. Instillation oubliée Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi avec l'instillation suivante, comme prévu. Insuffisance hépatique et/ou rénale SIMBRINZA n'a pas été étudié chez les patients ayant une insuffisance hépatique ; il doit donc être utilisé avec précaution dans cette population. SIMBRINZA n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) ni chez les patients présentant une acidose hyperchlorémique. Étant donné que le brinzolamide contenu dans SIMBRINZA et son métabolite sont excrétés majoritairement par le rein, SIMBRINZA est contre-indiqué chez les insuffisants rénaux sévères. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de SIMBRINZA chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. SIMBRINZA est contre-indiqué dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 2 ans atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante en raison de problèmes de tolérance. Mode d'administration Voie ophtalmique. Les patients doivent être informés de la nécessité de bien agiter le flacon avant utilisation. Le passage systémique est réduit par une occlusion nasolacrymale et la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l'efficacité locale. Pour éviter la contamination de l'embout compte-gouttes et de la solution, il faut faire attention de ne pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou d'autres surfaces avec l'embout compte-gouttes du flacon. Les patients doivent être informés de la nécessité de conserver le flacon bien fermé quand il n'est pas utilisé. SIMBRINZA peut être utilisé avec d'autres médicaments topiques ophtalmiques pour réduire la pression intraoculaire. En cas d'utilisation de plusieurs médicaments topiques ophtalmiques, les administrations de médicaments doivent être espacées d'au moins 5 minutes.

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