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BACTRIM 400MG/80MG CPR 20
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BACTRIM 400MG/80MG CPR 20

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Composition

Carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, povidone K30, docusate de sodium.

Marque ROCHE
Référence 3400930010693
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930010693
Indications Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d'effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d'utiliser en première intention l'antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice / risque. Elles sont limitées aux infections de l'adulte et de l'adolescent de plus de 12 ans dues aux germes sensibles. Tout particulièrement Traitement curatif : o Des infections à Pneumocystis jirovecii ; o Des infections uro-génitales de l'homme, notamment les prostatites. Prévention des infections à Pneumocystis jirovecii, chez l'immunodéprimé, et notamment : o Chez les patients infectés par le VIH et à risque de pneumocystose. Dans ces cas, l'incidence de la toxoplasmose cérébrale semble également diminuée au cours d'études menées chez les patients qui reçoivent l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole et le tolèrent pendant de longues périodes ; o En cas de greffe de moelle osseuse ou de transplantation d'organe. D'autre part En tenant compte du rapport bénéfice / risque par rapport à d'autres produits, de l'épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies : Traitement : Des infections urinaires hautes et basses de la femme ; notamment traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans ; ; Des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique ; De certaines infections broncho-pulmonaires ; Des infections digestives, et de la fièvre typhoïde. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE : Chez les prématurés et les nourrissons de moins de 6 semaines en raison de l'immaturité de leurs systèmes enzymatiques, En cas d'antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants (en particulier, hypersensibilité aux sulfamides), En cas de déficit en G6PD, y compris chez l'enfant allaité : risque de déclenchement d'hémolyse, En cas d'association avec le méthotrexate, En cas d'atteinte sévère du parenchyme hépatique, En cas d'insuffisance rénale sévère caractérisée par une clairance de la créatinine < 15mL/min, en dehors de la dialyse. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE : En période d'allaitement, En association avec la phénytoïne, les hyperkaliémiants.
Usage Adultes et adolescents de plus de 12 ans Sujet normo-rénal La posologie habituelle est de 2 comprimés toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 6 comprimés par jour en 2 ou 3 prises en cas d'infections sévères. Cas particuliers : Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 6 comprimés en prise unique. Traitement des infections à Pneumocystis jirovecii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises. Prévention des infections à Pneumocystis jirovecii : d'une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, 1 à 2 comprimés par jour. Chez les greffés de moelle osseuse : 2 comprimés 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe. Chez les receveurs de greffe d'organe : de 2 comprimés par jour à 2 comprimés 3 fois par semaine. Sujet insuffisant rénal Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale. 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : demi-dose (même posologie unitaire, mais en une seule prise par jour). Clairance de la créatinine < 15 ml/min (en dehors de la dialyse) : Bactrim ne doit pas être utilisé. Patients dialysés : Chez les patients hémodialysés, la posologie usuelle est réduite de moitié, administrée après dialyse ; une vérification régulière des concentrations plasmatiques est recommandée. Mode d'administration L'administration se fera de préférence au cours des repas.

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