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IPRAFEINE 400MG/100MG CPR 12
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IPRAFEINE 400MG/100MG CPR 12

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Composition

Noyau du comprimé

Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium

Pelliculage

Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171)

Marque Sanofi
Référence 3400930074923
EAN13 3400930074923
Indications IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez l'adulte pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur d'intensité modérée, comme les douleurs dentaires ou les maux de tête.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) associées à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troubles de l'hématopoïèse. Antécédents d'ulcère peptique/d'hémorragie récurrent(e) (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie avérée) ou ulcère peptique/d'hémorragie évolutif(ve). Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active. Insuffisance cardiaque sévère (classe NYHA IV). Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère. Troisième trimestre de la grossesse. Déshydratation sévère (provoquée par des vomissements, une diarrhée ou un apport liquidien insuffisant).
Usage Pour les douleurs aiguës d'intensité modérée, une administration unique d'un comprimé pelliculé d'IPRAFEINE (400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine) est recommandée. L'administration peut être répétée au bout de 6 à 8 heures, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 1200 mg d'ibuprofène et 300 mg de caféine (3 comprimés par jour). La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé pour les douleurs d'intensité légère ou lorsque la durée du traitement dépasse 3 jours. Il conviendra dans ces circonstances d'envisager un traitement en monothérapie à la dose minimale efficace, par exemple, par l'ibuprofène 200 mg. Uniquement destiné à un usage de courte durée. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Populations spéciales Patients âgés Aucune étude clinique n'a été réalisée chez les patients âgés, aucune recommandation posologique particulière ne peut donc être faite. Comme les patients âgés présentent un risque accru d'effets indésirables liés aux AINS et/ou à la caféine, une surveillance particulièrement étroite est recommandée chez les patients âgés. Insuffisance rénale Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, cependant la prudence est de rigueur (pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.). Insuffisance hépatique Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, cependant la prudence est de rigueur (pour les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.). Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité d'IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Mode d'administration IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé est à administrer par voie orale. Les comprimés pelliculés doivent être avalés en entier avec un verre d'eau. Il est recommandé aux patients sensibles de l'estomac de prendre I PRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé au cours d'un repas.

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