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ZOPICLONE 3,75MG ARROW CPR 14
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ZOPICLONE 3,75MG ARROW CPR 14

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Composition

Noyau du comprimé : Lactose monohydraté, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon prégélatinisé (amidon de maïs), povidone (K-30), carboxyméthylamidon sodique (Type A), stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol, dioxyde de titane (E171).

Référence 3400930152812
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930152812
Indications Traitement de courte durée de l'insomnie chez l'adulte, incluant difficultés d'endormissement, réveil nocturne et réveil précoce, insomnie transitoire, occasionnelle ou chronique et insomnie secondaire à des désordres d'ordre psychiatrique, dans les situations où l'insomnie est invalidante ou entraîne une détresse importante pour le patient. L'utilisation continue à long terme n'est pas recommandée. La dose la plus faible doit toujours être privilégiée.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients myasthénie; insuffisance respiratoire; syndrome sévère d'apnée du sommeil; enfants et adolescents de moins de 18 ans; insuffisance hépatique sévère; antécédents de comportements complexes du sommeil après la prise de zopiclone,
Usage Utiliser la dose minimale efficace. La zopiclone doit être prise en une prise et ne doit pas être ré-administré durant la même nuit. Le traitement doit être le plus court possible. Chez l'adulte La posologie recommandée chez l'adulte est de 7,5 mg (deux comprimés de 3,75 mg ou un comprimé de 7,5 mg) par voie orale peu de temps avant le coucher. Chez le sujet âgé Une dose plus faible de 3,75 mg de zopiclone devra être utilisée pour commencer le traitement chez les personnes âgées. En fonction de l'efficacité et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée si cliniquement nécessaire. Chez les insuffisants hépatiques Comme l'élimination de la zopiclone peut être diminuée chez les patients présentant un disfonctionnement hépatique, une dose plus faible de 3,75 mg de zopiclone par nuit est recommandée. La dose standard de 7,5 mg de zopiclone peut être utilisée avec précaution dans certains cas, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Chez les insuffisants rénaux Même si aucune accumulation de zopiclone ou de ses métabolites n'a été observée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, il est cependant recommandé de débuter le traitement à la posologie de 3,75 mg chez ces patients. Chez les insuffisants respiratoires chroniques Chez les patients présentant une insuffisance respiratoire chronique, la dose initiale recommandée de zopiclone est de 3,75 mg. La dose peut peut-être augmentée ultérieurement à 7,5 mg. Population pédiatrique La zopiclone ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. La sécurité et l'efficacité de la zopiclone chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Durée du traitement o Insomnie transitoire : 2 à 5 jours. o Insomnie occasionnelle : 2 à 3 semaines. Une phase de traitement ne doit pas durer plus de 4 semaines, comprenant la période de réduction de la posologie. Une prolongation au-delà de la période maximale de traitement ne doit pas avoir lieu sans une réévaluation de l'état du patient, puisque le risque d'abus et de dépendance augmente avec la durée du traitement. Le traitement doit être pris juste avant le coucher. Mode d'administration Voie orale uniquement. Chaque comprimé doit être avalé sans être sucé, mâché ou cassé.

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