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DALFEINE CPR 16
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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DALFEINE CPR 16

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Composition

Amidon prégélatinisé, povidone, crospovidone, acide stéarique, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Pelliculage :

Opadry II 85F18422 (alcool polyvinylique, macrogols, talc, dioxyde de titane (E171)).

Marque UPSA
Référence 3400930168295
EAN13 3400930168295
Indications Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles chez les adultes et les enfants de 15 ans et plus.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Usage La p l us f a i b l e do s e e ff i c a c e do i t g é nér a l e m ent être ut i l is ée, p o ur l a dur é e l a p l us c ourte p o ss i b l e. Adultes (y compris les personnes âgées) et les adolescents âgés de 15 à 18 ans pesant plus de 50 kg. L'intervalle de dose spécifique dépend des symptômes et de la dose quotidienne maximale. En fonction de la réapparition des symptômes (fièvre et/ou douleur), une administration répétée est autorisée. Elle ne devrait cependant jamais être administrée à un intervalle inférieur à 6 heures et en aucun cas inférieure à 4 heures. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou si la fièvre dure plus de 3 jours, ou s'aggrave ou si d'autres symptômes apparaissent, le patient doit arrêter le traitement et consulter un médecin. Population pédiatrique Adolescents de 15 à 18 ans et pesant plus de 50 kg : posologie identique à celle des adultes. Chez l'enfant, il est impératif de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et d'utiliser ainsi la présentation appropriée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont donnés à titre d'information. Le produit n'est pas adapté aux enfants de moins de 15 ans. Insuffisance rénale : Lors de l'administration de paracétamol à des patients atteints d'insuffisance rénale, il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter l'intervalle minimal entre chaque prise à au moins 6 heures, sauf indication contraire d'un médecin. Voir le tableau ci-dessous : " Filtration glomérulaire " : 10 - 50 ml / min 1 comprimé toutes les 6 heures, < 10 ml / min 1 comprimé toutes les 8 heures. Fonction hépatique altérée : Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou un syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l'intervalle entre les doses doit être prolongé. La dose efficace quotidienne de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg / jour (jusqu'à un maximum de 2 g de paracétamol / jour) dans les situations suivantes : · Adultes ou adolescents pesant moins de 50 kg, · Insuffisance hépatique légère ou modérée, syndrome de Gilbert (ictère non hémolytique familial), · Déshydratation, · Malnutrition chronique, · Alcoolisme chronique. Populations particulières : Sauf avis médical. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler entiers, de préférence avec un verre d'eau.

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