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URAPIDIL 60MG VIATRIS LP GELULE 30
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URAPIDIL 60MG VIATRIS LP GELULE 30

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Composition

Contenu de la gélule : sphères de sucre, hypromellose, acide fumarique, talc, phtalate d'hypromellose (HP 55), copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1/2), phtalate de diéthyle, acide stéarique (50), éthylcellulose (7 cps).

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), bleu brillant (E133), carmoisine (E122).

Marque Viatris
Référence 3400930203019
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930203019
Indications Hypertension artérielle. URAPIDIL VIATRIS LP est indiqué chez l'adulte.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
Usage La dose initiale recommandée est de 30 mg d'urapidil deux fois par jour. Pour obtenir une réduction plus rapide de la pression artérielle, le traitement peut être débuté par 60 mg d'urapidil deux fois par jour. Cette posologie doit être adaptée à la réponse thérapeutique sans toutefois dépasser 180 mg par jour en 2 prises. Chez certains patients, la posologie de 60 mg par jour en 2 prises est suffisante. Le traitement de l'hypertension artérielle par ce médicament nécessite un suivi médical régulier. Insuffisant hépatique Chez l'insuffisant hépatique, il peut être nécessaire de réduire la posologie. Insuffisant rénal Chez le patient présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, il peut être nécessaire de réduire la posologie dans le cas d'un traitement au long court. Patient âgé Chez le sujet âgé en monothérapie, la posologie préconisée est de 60 mg par jour en 2 prises ; en cas d'inefficacité elle peut être portée à 120 mg par jour en 2 prises. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de l'urapidil chez les enfants âgés de 0 à 18 ans n'ont pas été établies. Aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre les gélules au cours des repas, le matin et le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec une boisson et ne doivent pas être ouvertes, écrasées, mâchées ou dissoutes. Il n'a pas été mis en évidence d'effet exagéré de première dose et il n'y a pas eu d'effet rebond lors de l'arrêt brutal du traitement. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie dans les traitements prolongés du fait de l'absence de tachyphylaxie. L'association avec d'autres médicaments anti‑hypertenseurs est possible en particulier les diurétiques et les bêta‑bloquants.

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