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DIENOGEST 2MG MAJORELLE CPR 84
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DIENOGEST 2MG MAJORELLE CPR 84

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Composition

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, crospovidone (type A), povidone (K25), talc, stéarate de magnésium.

Marque MAJORELLE
Référence 3400930270493
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930270493
Indications Traitement de l'endométriose.
Contre-indications Ne pas utiliser DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE si une femme présente l'une des pathologies décrites ci-dessous. Cette liste est issue en partie de l'information disponible sur les autres préparations à base de progestatif seul. En cas de survenue de l'une de ces pathologies lors de l'utilisation de DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE, interrompre immédiatement le traitement. Thromboembolie veineuse en cours Affection artérielle et cardiovasculaire, actuelle ou antérieure (p. ex., infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral (AVC), cardiopathie ischémique) Diabète sucré avec atteinte vasculaire Présence ou antécédents d'affection hépatique sévère, en l'absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques Présence ou antécédents de tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) Tumeurs malignes hormono-dépendantes connues ou suspectées Saignement vaginal d'origine inconnue Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
Usage Mode d'administration Voie orale. La posologie de DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE est de 1 comprimé par jour, sans interruption, à prendre de préférence à heure fixe chaque jour, avec une boisson si nécessaire. Les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. Les comprimés doivent être pris en continu, indépendamment des saignements vaginaux. Lorsqu'une boîte est terminée, la suivante doit être entamée directement, sans interruption. La sécurité et l'efficacité du diénogest n'ont pas été étudiées sur une durée de traitement supérieure à 15 mois chez des patientes atteintes d'endométriose. Le traitement peut être instauré n'importe quel jour du cycle menstruel. Tout traitement contraceptif hormonal doit être interrompu avant l'instauration du traitement par ce produit. Si une contraception est nécessaire, des méthodes contraceptives non hormonales (par exemple, une méthode barrière comme le préservatif) doivent être utilisées. En cas d'oubli : L'oubli de comprimés, les vomissements et/ou les diarrhées (survenant dans les 3 à 4 heures après la prise du comprimé) peuvent réduire l'efficacité de DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE. Si un ou plusieurs comprimés ont été oubliés, la patiente doit prendre un seul comprimé dès qu'elle s'en aperçoit puis poursuivre le traitement le jour suivant à l'heure habituelle. De même, tout comprimé non absorbé en raison de vomissements ou d'une diarrhée doit être remplacé par un autre comprimé. Populations particulières Population pédiatrique DIENOGEST LABORATOIRES MAJORELLE n'est pas indiqué chez l'enfant avant la puberté. La sécurité et l'efficacité du diénogest ont été étudiées dans un essai clinique non contrôlé pendant 12 mois chez 111 adolescentes (de 12 à <18 ans) présentant une endométriose cliniquement suspectée ou confirmée. Sujets âgés Ce médicament n'a pas d'indication chez les personnes âgées. Patientes atteintes d'insuffisance hépatique : Ce médicament est contre‑indiqué chez les patientes ayant ou ayant eu une affection hépatique sévère. Patientes atteintes d'insuffisance rénale : Aucune donnée n'indique qu'un ajustement posologique soit nécessaire en cas d'insuffisance rénale.

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