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ALFUZOSINE LP 10MG ARROW CPR 30
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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ALFUZOSINE LP 10MG ARROW CPR 30

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Composition

Noyau du comprimé : hypromellose type 2208 (E464), huile végétale hydrogénée, povidone (K-30) (E1201), hydrogénophosphate de calcium, carbomère (Carbopol 974P), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E572).

Pelliculage : hypromellose (5cP) (E464), propylèneglycol, dioxyde de titane (E171).

Référence 3400930276853
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930276853
Indications Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate. Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Contre-indications Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes : hypersensibilité à la substance active, à d'autres quinazolines (par exemple térazosine, doxazosine) ou à l'un des excipients ; hypotension orthostatique ; insuffisance hépatique ; insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min) ; administration concomitante de ritonavir seul ou combiné avec l'ombitasvir/le paritaprévir, le lopinavir, le nirmatrelvir.
Usage Voie orale. La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir. Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du premier jour de cathétérisme urétral. Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci. Sujets âgés (plus de 65 ans) La dose recommandée est la même que pour les adultes. Les études portant sur la pharmacocinétique et la sécurité clinique ont montré qu'aucun ajustement posologique n'était nécessaire chez les sujets âgés. Insuffisance rénale Insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine > 30 mL/min) : une réduction de dose n'est généralement pas nécessaire. Insuffisance rénale sévère : l'alfuzosine 10 mg ne doit pas être administrée aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min) car aucune donnée de sécurité clinique n'est disponible pour ce groupe de patients. Insuffisance hépatique Les comprimés à libération prolongée d'alfuzosine 10 mg sont contre-indiqués chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, un médicament contenant une dose plus faible de chlorhydrate d'alfuzosine peut être utilisé, comme indiqué dans l'information produit correspondante. Population pédiatrique L'efficacité de l'alfuzosine n'a pas été démontrée chez les enfants âgés de 2 à 16 ans. Par conséquent, l'alfuzosine ne doit pas être utilisée dans la population pédiatrique. Mode d'administration Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d'eau. Le premier comprimé doit être pris au moment du coucher. Le comprimé à libération prolongée à 10 mg doit être pris chaque jour, immédiatement après le même repas.

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