Référence
3400930296479
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400930296479
Indications
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au :
traitement symptomatique au long cours :
o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger Leroy- Reiter et rhumatisme psoriasique ;
o certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o arthroses,
o lombalgies,
o radiculalgies,
o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ;
dysménorrhées après recherche étiologique.
Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant doivent être évalués par rapport au bénéfice attendu.
Elles sont limitées chez l'enfant à partir de 25 kg et capable de déglutir (soit environ à partir de 6 ans), à la polyarthrite chronique juvénile.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de naproxène ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique .
Antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS.
Ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés).
Insuffisance hépato cellulaire sévère.
Insuffisance rénale sévère.
Insuffisance cardiaque sévère.
Enfant de moins de 25 kg et ne sachant pas déglutir (soit environ de moins de 6 ans), en raison du caractère inadapté du dosage unitaire.
grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),
Usage
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Sujets âgés :
· une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de posologie élevée. Une étude a montré que, chez les personnes âgées, la concentration plasmatique en ion naproxène libre est doublée bien que la concentration plasmatique totale soit inchangée.
· une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de diminution de l'élimination rénale.
Adulte :
· Traitement d'attaque : 4 comprimés à 250 mg, soit 1000 mg par jour.
· Traitement d'entretien : 2 comprimés à 250 mg, soit 500 mg par jour.
Enfant à partir de 25 kg et capable de déglutir :
· Polyarthrite chronique juvénile : la posologie moyenne est de 10 mg/kg par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau, au cours des repas.
Fréquence d'administration
La posologie est à répartir en 1 ou 2 prises.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
