Médicaments

Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Voir la notice Consulter le RCP Signaler un effet indésirable

ADVILMED 20MG/ML ENF SUSP BUV200ML

Name: ADVILMED 20MG/ML ENF SUSP BUV200ML
Brand: ADVIL
SKU: 3400933640620

Pas de vente en ligne - fiche informative et information sur la disponibilité en pharmacie

En stock

Composition

Solution de saccharose, glycérol, sorbitol à 70 pour cent (cristallisable), polysorbate 80, benzoate de sodium, acide citrique anhydre, édétate de sodium, gomme xanthane, arôme fraise (deltadécalactone, acide décanoïque, diacétyle, deltadodécalactone, éthylbutyrate, éthylhexanoate, éthylisovalérate, éthyl-2-méthylbutyrate, cis-3-héxénol, cis-3-acétate d'hexényle, acétate d'hexyle, alcool d'hexyle, 4-hydroxy 2,5-diméthyl 3-furanone, maltol*, 4-(p-hydroxyphényl)-2-butanone**, acide méthyl-2-valérique***, propylèneglycol, gamma-undécalactone, vanilline), arôme artificiel (anisylformate, gamma-butyrolactone, diacétyle, deltadodécalactone, éthylbutyrate, 4-hydroxy 2,5-diméthyl 3-furanone, maltol*, 4-(p-hydroxyphényl)-2-butanone**, menthol, méthycyclopentenolone, propylèneglycol, gamma-undécalactone, beta damascone), acésulfame de potassium, rouge cochenille A, eau purifiée.

* maltol = 3-hydroxy 2-méthyl 4-pyrone

** 4-(p-hydroxyphényl)-2-butanone = p-hydroxyphénylbutanone

*** acide méthyl-2-valérique = acide méthyle-2-pentanoïque.

Marque ADVIL

Référence 3400933640620

EAN13 3400933640620

Indications Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.

Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients du produit, antécédents d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique, antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution, ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique, hémorragie digestive ou antécédents d'hémorragie digestive récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés), insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA), lupus érythémateux disséminé, Mifamurtide : Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide. grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),

Usage Population pédiatrique Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Réservé au nourrisson et à l'enfant, de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg). Voie orale. Bien agiter le flacon avant l'emploi. Faire boire de l'eau après absorption de la solution. La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 à 4 prises sans dépasser 30 mg/kg/jour. Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 7,5 mg/kg par prise. La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Pour chaque prise : · Jusqu'à 25 kg : remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant. · Entre 25 kg et 30 Kg : remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 25 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 30 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à graduation 25 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg). · Au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans) : il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées. Sujets âgés Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant, toutefois en cas d'utilisation chez le sujet âgés, il est à noter que l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Chez les enfants âgés de 3 mois à 6 mois, si ce médicament est nécessaire plus de 24 heures, ou si les symptômes s'aggravent il est conseillé de prendre un avis médical. Chez les enfants âgés de plus de 6 mois et les adolescents, si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé de prendre un avis médical.

Dans la même catégorie

Médicaments

IPRAFEINE 400MG/100MG CPR 12

Médicaments

NAPROSYNE 500MG CPR 10X1

Médicaments

ANTADYS 100MG CPR 15

Nos conseils

Crème solaire toute l'année : pourquoi le SPF est indispensable au quotidien

Voir tous les produits de mon panier

Dans la même catégorie

Médicaments

ETORICOXIB 30MG VIATRIS CPR 28X1

Médicaments

PONSTYL 250MG GELULE 20

Médicaments
Rupture de stock

APRANAX 750MG CPR 15

ADVILMED 20MG/ML ENF SUSP BUV200ML

Dans la même catégorie

Nos conseils

Crème solaire toute l'année : pourquoi le SPF est indispensable au quotidien

Pas de médecin disponible à Angoulême ? La téléconsultation en pharmacie, une vraie solution

Chimiothérapie et peau sensible : comprendre pour mieux se protéger

Dans la même catégorie