Référence
3400931022671
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400931022671
Indications
Epi s o d es d é p re s s i f s m aje u rs ( c ' e s t - à-d ir e c a r a c té r i s é s ).
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, à d'autres antidépresseurs tricycliques ou à l'un des excipients.
Risque connu de glaucome par fermeture de l'angle.
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétroprostatiques.
Infarctus du myocarde récent.
Associations aux IMAO irréversibles (iproniazide).
Cemédicamentestcontre-indiquéchezlespatientsprésentantuneallergieaublé(autrequela maladie cœliaque).
Usage
U t ili s e r le d o s a g e adap t é de c ompr im és ou la f o r me s olu t ion bu v able en f on c t i o n de la do s e jo u r n alière pr e s c ri t e.
La p o s ol o gie u s u elle po u r l e t rai t ement d e la dép r e s s i on varie de 7 5 à 150 mg p ar jo u r.
La p o s ol o gie ini t iale e s t le plus s ou ve nt de 75 mg p ar jour ma i s el l e peut ê t re a dap t ée i n di v iduelle m ent d ans la f our c he tt e d e s d o s e s r e c o mman d é e s. Ce tt e p o s o lo gie s era é ve n t uellem e nt r éé v alu é e a pr ès 3 s e mai n es d e t rai t ement e ff e c t if à do s es e ff i c a c e s.
Mode d'administration
Les c a r a c t ér i s t iqu e s p h a r ma c o c i n é t iq u es de c e m é d i c am e nt au t o r i s ent u n e s e u le pr i s e jo u r n alière, p en da nt les rep a s ou à d i s t a n c e de c e ux- c i.
Le méd i c a me nt peut ê t re a dmini s t ré le s oir po u r f a c ili t er le s o mmei l.
Dur é e de tra i te m e n t
Le t rai t em e nt par an t i d é p r e s s eur e s t s y mp t oma t iq u e.
Le t rai t e m ent d'un ép i s od e e s t de pl us ieu r s mo i s (h abi t uelle m ent de l'o r dre d e 6 mo i s ) a fi n de p ré v en i r les ri s q u e s de re c hu t e d e l'ép i s o d e dé p r e s s i f.
Tra i te m e n ts p s y chotrop e s assoc iés
L'adj o n c t ion d'un t rai t e me nt s éda t if ou an x iol yt ique peut ê t re u t i l e en dé b ut de t rai t emen t, a f in de c o u vr ir la s ur ve nue ou l'agg r a v a t ion de mani fe s t a t io n s d'a n goi s s e. T o u t e f oi s, les a nx iol yt iques n e pro tè gent p a s f or c é ment de la le v ée de l'inhibi t ion.
Popu l at i on à r i sque
Sujet âgé
Le t rai t ement s era ini t ié à po s ol o gie f aible, c ' e s t - à -di r e en pra ti que à la moi t ié de la po s ol o gie min i male re c omm a nd é e ( v oir r ubr iq ue 5. 2). L' au gmen t a t ion d es d o s e s, s i né c e s s a i re, s era p ro g r e ss iv e, en pra t i q uant une s u r v eill a n c e c l i niq u e : les e ff e t s indé s i r abl e s d e s imipramini qu es peu ve nt en e ff et a v oir des c o n s é qu en c es gra ve s c h ez l a pe r s o n ne â gée ( c hu te s, c on fu s i o n).
I n s u ff i s a n t s h épa t iq u es et r énaux
I l c on v ient de diminu e r la p o s o l ogie ( v o i r rubr i que 5.2).
Population pédiatrique
L'utilisation de SURMONTIL est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité de la trimipramine n'ont pas été établies dans ce groupe d'âge.