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TRANDATE 200MG CPR SECABLE 30
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TRANDATE 200MG CPR SECABLE 30

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Composition

Lactose anhydre, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Pelliculage : Opadry white 02A280002 [hypromellose, dioxyde de titane (E171), benzoate de sodium], hypromellose.

Marque HAC PHARMA
Référence 3400932265268
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400932265268
Indications Hypertension artérielle.
Contre-indications Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants : Asthme ou antécédent de maladie chronique obstructive Insuffisance cardiaque congestive non contrôlée par le traitement Choc cardiogénique Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés Angor de Prinzmetal Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) en l'absence de stimulateur cardiaque in situ Bradycardie (< 45-50 battements par minute) Phéochromocytome non traité Hypotension Hypersensibilité à la substance activeou à l'un des excipients Antécédent de réactions anaphylactiques Association avec le sultopride (. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'amiodarone ( Antécédent de réactions anaphylactiques Association avec le sultopride (. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'amiodarone (
Usage Adultes - Le traitement est d'un comprimé à 200 mg matin et soir. - Il peut être ajusté en fonction des premiers résultats cliniques : des posologies quotidiennes de 400 à 800 mg permettent, dans la plupart des cas, le contrôle des chiffres tensionnels. Mais le degré de sévérité de la maladie hypertensive peut justifier des doses journalières plus élevées. Au-dessus de 800 mg par jour, une répartition des doses en trois prises quotidiennes est conseillée. Sujet âgé Un contrôle satisfaisant de la pression artérielle peut être obtenu avec des doses d'entretien plus faibles que celles s'avérant nécessaires pour les patients plus jeunes. Pour le traitement antihypertenseur, la dose initiale est habituellement de 100 mg administrée deux fois par jour. Patients atteints d'insuffisance rénale En l'absence de recommandation posologique, la prudence s'impose lorsque le labétalol est utilisé chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG = 15 - 29 ml/min/1.73 m 2 ). Patients atteints d'insuffisance hépatique : Une attention particulière doit être portée aux patients présentant une insuffisance hépatique, car ces patients métabolisent le labétalol plus lentement que les patients avec une fonction hépatique normale. Avec la forme orale, des doses plus faibles peuvent être nécessaires. Mode d'administration Les comprimés seront absorbés de préférence après les repas.

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