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VALSARTAN/HYD 160/25MG ARW CPR 90
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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VALSARTAN/HYD 160/25MG ARW CPR 90

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Composition

Noyau du comprimé :

Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, crospovidone, silice colloïdale anhydre, hypromellose 5 cP, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, talc.

Pelliculage du comprimé :

Hypromellose 6 cP, dioxyde de titane (E171), talc, macrogol (4000), oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Référence 3400926781668
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400926781668
Indications Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte. VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES, association à dose fixe, est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
Contre-indications Hypersensibilité au valsartan, à l'hydrochlorothiazide, aux autres produits dérivés des sulfamides ou à l'un des excipients Deuxième et troisième trimestres de grossesse. Insuffisance hépatique sévère, cirrhose biliaire et cholestase. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min), anurie. Hypokaliémie réfractaire, hyponatrémie, hypercalcémie et hyperuricémie symptomatique. L'utilisation concomitante de valsartan/hydrochlorothiazide avec des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min/1,73 m 2 ).
Usage La posologie recommandée de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES est un comprimé pelliculé une fois par jour. Une titration de la dose de chaque composant est recommandée. Dans chaque cas, l'augmentation de la dose d'un composant à la dose immédiatement supérieure doit être surveillée afin de réduire le risque d'hypotension et d'autres effets indésirables. Lorsque cela est cliniquement approprié, un passage direct de la monothérapie à l'association fixe peut être envisagé chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie, à condition que la séquence de titration recommandée de la dose de chaque composant soit suivie. La réponse clinique au valsartan/hydrochlorothiazide doit être évaluée après le début du traitement et si la pression artérielle n'est toujours pas contrôlée, la dose peut être augmentée en augmentant l'un des composants jusqu'à une posologie maximale de 320 mg/25 mg. L'effet antihypertenseur est nettement perceptible en l'espace de 2 semaines. Chez la plupart des patients, l'effet maximal est observé en l'espace de 4 semaines. Cependant, chez certains patients un traitement de 4 à 8 semaines peut être nécessaire. Ceci doit être pris en compte lors de la titration de la dose. Mode d'administration VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES peut être pris pendant ou en dehors des repas et doit être administré avec de l'eau. Populations particulières Insuffisance rénale Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (Débit de Filtration Glomérulaire (DFG) ≥ 30 mL/min). Du fait du composant hydrochlorothiazide, le valsartan/hydrochlorothiazide est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min) et d'une anurie. L'utilisation concomitante du valsartan avec l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min/1,73 m 2 ). Diabète L'utilisation concomitante du valsartan avec l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète sucré. Insuffisance hépatique Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique légère à modérée, sans cholestase, la dose de valsartan ne doit pas dépasser 80 mg. Aucun ajustement de la dose de l'hydrochlorothiazide n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. En raison de la présence du valsartan, le valsartan/hydrochlorothiazide est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou présentant une cirrhose biliaire et une cholestase. Sujets âgés Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé. Population pédiatrique Le valsartan/hydrochlorothiazide n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans compte tenu de l'absence de données concernant la sécurité et l'efficacité.

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