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RIFINAH 300MG/150MG CPR 30
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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RIFINAH 300MG/150MG CPR 30

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Composition

Cellulose microcristalline, carmellose sodique, stéarate de calcium, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

Enrobage : gomme arabique, gélatine, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane (E171), kaolin, talc, saccharose, povidone, silice colloïdale anhydre, laque de jaune orangé S (E110).

Marque Sanofi
Référence 3400932954094
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400932954094
Indications Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la rifampicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées au traitement de la TUBERCULOSE sous toutes ses formes, notamment la tuberculose pulmonaire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : Hypersensibilité aux rifamycines et à l'isoniazide ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique. Porphyries. Intervention avec anesthésie générale. Association avec les médicaments fortement affectés par son potentiel inducteur des transporteurs et des enzymes du métabolisme des médicaments tels que : o Antirétroviraux : bictégravir, cabotégravir, cobicistat, fostemsavir, lénacapavir, les inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir, rilpivirine o Antiviraux anti-VHC : daclatasvir, dasabuvir, grazoprévir/elbasvir, lédipasvir, ombitasvir/paritaprévir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprévir o Antifongiques azolés : isavuconazole, voriconazole o Autres : délamanid, lurasidone, midostaurine, praziquantel.
Usage RÉSERVÉ A L'ADULTE DE PLUS DE 50 KG. a) Principes de traitement La notion de traitement correct et bien suivi est, avec la négativation durable des examens bactériologiques, le critère de guérison essentiel. Quel que soit le contexte, on ne commencera le traitement qu'une fois obtenue la preuve bactériologique de la tuberculose. L'examen bactériologique comprend systématiquement l'examen direct, la mise en culture et l'antibiogramme. Toutefois, s'il y a urgence ou si les lésions sont typiques et la bacilloscopie négative malgré sa répétition (4 à 6 prélèvements), le traitement peut être institué et sera reconsidéré lorsque l'on disposera des résultats de la culture. Pour être efficace, ce traitement doit : · associer plusieurs antituberculeux : o trois ou quatre jusqu'aux résultats de l'antibiogramme pour tenir compte d'une éventuelle résistance primaire (et de toute façon pendant au moins 2 mois), o au moins deux ensuite pour éviter l'apparition d'une résistance acquise ; · utiliser les antituberculeux les plus actifs (bactéricides) à des doses efficaces (mais adaptées, pour éviter tout surdosage). La chimiothérapie de la tuberculose associe habituellement la rifampicine (RMP), l'isoniazide (INH), le pyrazinamide (PZA), avec adjonction éventuelle d'éthambutol (EMB). b) Posologie du traitement 2 comprimés par jour en une seule prise : · dose usuelle de rifampicine : 8 à 12 mg/kg/jour, · dose usuelle d'isoniazide : 5 mg/kg/jour. Mode d'administration Voie orale.

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