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LERCANIDIPINE 20MG VTS CPR SEC30
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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LERCANIDIPINE 20MG VTS CPR SEC30

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Composition

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, povidone, stéarate de magnésium.

Pelliculage :

OPADRY II Rose 85F34564 (alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172)).

Marque Viatris
Référence 3400933193577
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400933193577
Indications LERCANIDIPINE MYLAN est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hypertension artérielle.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Obstacle à l'éjection du ventricule gauche. Insuffisance cardiaque congestive non traitée. Angor instable ou infarctus du myocarde datant de moins d'un mois. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère (DFG <30 ml/min/1,73 m 2 ), incluant chez les patients dialysés. En association avec : o inhibiteurs puissants du CYP3A4; o ciclosporine; o pamplemousse ou jus de pamplemousse.
Usage Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante. La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par jour au moins 15 minutes avant le petit déjeuner ; la dose peut être augmentée, si besoin à 20 mg en fonction de la réponse du patient. L'augmentation de la posologie doit être progressive, car l'effet antihypertenseur maximal peut survenir après environ 2 semaines de traitement. Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur tel qu'un bêta-bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé. Comme la courbe dose-réponse s'élève de manière importante pour atteindre un plateau à des doses comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies plus élevées conduisent à une augmentation de l'effet, par contre les effets indésirables pourront être plus importants. Population âgée Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique suggèrent qu'aucun ajustement de la posologie quotidienne n'est nécessaire, des précautions particulières doivent être prises lors de l'initiation du traitement chez les personnes âgées. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de lercanidipine chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Patients avec une insuffisance rénale ou hépatique Une prudence particulière est requise au début du traitement chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée. Bien que le schéma posologique habituellement recommandé puisse être toléré par ces patients, une augmentation de la posologie à 20 mg par jour doit être mise en place avec prudence. L'effet antihypertenseur peut être augmenté chez les patients avec une insuffisance hépatique et, par conséquent, un ajustement de la posologie doit être envisagé. LERCANIDIPINE MYLAN est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG <30 ml/min/1,73 m 2 ), incluant les patients dialysés. Mode d'administration Voie orale. Précautions à prendre avant l'administration du médicament : · Le traitement doit être administré de préférence le matin au moins 15 min avant le petit déjeuner. · Ce médicament ne doit pas être administré avec du jus de pamplemousse (voir rubriques 4.3. et 4.5).

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