Référence
3400934549830
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400934549830
Indications
Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline.
Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes :
Brucellose.
Pasteurelloses.
Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae.
Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes.
Rickettsioses.
Coxiella burnetii (fièvre Q).
Gonococcie.
Infections ORL et bronchopulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës des bronchites chroniques.
Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines).
Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose).
Choléra.
Acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes.
Parodontites agressives en complément du traitement mécanique local.
Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.
Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d'endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d'intolérance à la méfloquine.
Situations particulières :
Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre-indications
Hypersensibilité à la doxycycline, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un des excipients.
En association avec les rétinoïdes par voie générale.
L'emploi de ce médicament doit être évité chez l'enfant de moins de huit ans (en raison du risque de coloration permanente des dents et d'hypoplasie de l'émail dentaire), ainsi que chez la femme enceinte ou allaitant (risque d'anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant).
Ce médicament est contre-indiqué à partir du deuxième trimestre de la grossesse.
L'allaitement est déconseillé en cas de prise de ce médicament.
Usage
Adulte :
· sujet de poids supérieur à 60 kg 200 mg par jour en une prise
· sujet de poids inférieur à 60 kg 200 mg le premier jour 100 mg les jours suivants en une prise.
Cas particuliers :
· Gonococcies aiguës
o adulte de sexe masculin
§ 300 mg le 1 er jour (en deux prises), suivis de 200 mg par jour pendant 2 à 4 jours,
§ ou un traitement minute de 500 mg ou de 2 doses de 300 mg administrées à 1 heure d'intervalle;
o adulte de sexe féminin
§ 200 mg par jour.
· Syphilis primaire et secondaire
o 300 mg par jour en trois prises pendant au moins 10 jours.
· Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite, dues à Chlamydia trachomatis
o 200 mg par jour pendant au moins 10 jours.
· Acné : 100 mg/jour pendant au moins trois mois. Dans certains cas, un traitement à demi-dose peut être utilisé.
· Parodontites agressives en complément du traitement local : adulte : 200 mg par jour en une prise, de préférence le matin au cours du petit déjeuner, pendant 14 jours. La durée de traitement et la posologie peuvent être adaptées chez l'enfant.
Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires
Adulte : 100 mg par jour pendant 3 mois. Aucune donnée clinique n'est disponible au-delà de 3 mois de traitement.
Prophylaxie du paludisme :
Le traitement sera débuté la veille du départ, il sera poursuivi pendant toute la durée du risque d'impaludation et pendant les 4 semaines suivant le retour de la zone d'endémie.
· Adulte : 100 mg par jour.
· Enfant de plus de 8 ans :
o poids < 40 kg : 50 mg par jour en 1 prise,
o poids > 40 kg : 100 mg par jour en 1 prise.
Situations particulières :
Maladie du charbon : traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif des personnes symptomatiques pouvant recevoir un traitement per os, soit d'emblée soit en relais d'un traitement parentéral : 200 mg par jour en 2 prises.
La durée du traitement est de 8 semaines lorsque l'exposition au charbon est avérée.
Enfant de plus de 8 ans :
4 mg/kg/jour.
Situations particulières :
Maladie du charbon : traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif des personnes symptomatiques pouvant recevoir un traitement per os, soit d'emblée, soit en relais d'un traitement parentéral : 4 mg/kg/jour en deux prises sans dépasser la posologie adulte (200 mg/jour).
La durée du traitement est de 8 semaines lorsque l'exposition au charbon est avérée.
Mode d'administration
Administrer au milieu d'un repas avec un verre d'eau (100 ml) et au moins une heure avant le coucher.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
