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LEVOFLOXACINE 500MG VTS CPR SEC5
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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LEVOFLOXACINE 500MG VTS CPR SEC5

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Composition

Cellulose microcristalline, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, stéarate de magnésium.

Pelliculage : OPADRY WHITE 20G18312 (hydroxypropyl cellulose, macrogol 3350, macrogol 400, dioxyde de titane (E171)).

Marque Viatris
Référence 3400939911496
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400939911496
Indications LEVOFLOXACINE MYLAN est indiqué chez les adultes pour le traitement des infections suivantes : Pyélonéphrites aigües et infections compliquées des voies urinaires. Prostatites chroniques bactériennes. Maladie du charbon : prophylaxie post-exposition et traitement curatif. Pour les infections mentionnées ci-dessous, LEVOFLOXACINE MYLAN doit être utilisé uniquement lorsque les autres antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés. Sinusites aiguës bactériennes. Exacerbations aiguës de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique. Pneumonies communautaires. Infections compliquées de la peau et des tissus mous. Cystites non compliquées. LEVOFLOXACINE MYLAN peut également être utilisé en relais d'un traitement intraveineux initial de lévofloxacine chez les patients ayant montré une amélioration de leur état. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre-indications Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : chez les patients hypersensibles à la lévofloxacine ou à toute autre quinolone, ou à l'un des excipients; chez les patients épileptiques; chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l'administration de fluoroquinolones; chez les enfants ou les adolescents en période de croissance; pendant la grossesse; chez les femmes qui allaitent.
Usage Les comprimés de LEVOFLOXACINE MYLAN sont administrés une ou deux fois par jour. La posologie dépend du type et de la gravité de l'infection, et de la sensibilité du germe en cause. Les comprimés de LEVOFLOXACINE MYLAN peuvent également être utilisés en relais d'un traitement intraveineux initial de lévofloxacine chez les patients ayant montré une amélioration de leur état ; compte-tenu de la bioéquivalence des formes parentérale et orale, une même posologie peut être utilisée. Les recommandations sur la posologie LEVOFLOXACINE MYLAN sont les suivantes : Posologie chez les patients avec une fonction rénale normale (clairance de la créatinine > 50 mL/min) Populations particulières Insuffisance rénale (clairance de la créatinine £ 50 mL/min) 1 Aucune dose supplémentaire n'est nécessaire après hémodialyse ou dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA). Insuffisance hépatique Aucune adaptation posologique n'est nécessaire étant donné que la lévofloxacine n'est pas métabolisée significativement par le foie et est principalement excrétée par les reins. Population âgée Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez la personne âgée, autre que celle dépendant de la fonction rénale (voir rubrique 4.4 " Tendinites et ruptures de tendons " et " Allongement de l'intervalle QT "). Population pédiatrique LEVOFLOXACINE MYLAN est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents en période de croissance. Mode d'administration Les comprimés de LEVOFLOXACINE MYLAN doivent être avalés sans les croquer et avec une quantité suffisante de liquide. Ils peuvent être divisés au niveau de la barre de cassure pour adapter la dose. Les comprimés peuvent être pris pendant ou entre les repas. Les comprimés de LEVOFLOXACINE MYLAN doivent être pris au moins deux heures avant ou après les sels de fer, les sels de zinc, les antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium, ou la didanosine (seulement les formulations de didanosine avec des substances tampons contenant de l'aluminium ou du magnésium), et l'administration de sucralfate, étant donné la survenue possible d'une diminution de l'absorption.

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