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AMOXICILLINE 125MG VIATRIS PDR60ML
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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AMOXICILLINE 125MG VIATRIS PDR60ML

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Composition

Arôme citron (1), arôme pêche-abricot (2), arôme orange (3), acide citrique anhydre, benzoate de sodium, aspartam (E951), talc, citrate trisodique, guar, dioxide de silicone.

Composition de l'arôme citron (1) : extraits d'arôme naturels ; extraits d'arômes synthétiques, dextrose, maltodextrine, gomme d'acacia E414, sirop de sorbitol E420, hydroxyanisole butylé E320.

Composition de l'arôme pêche-abricot (2) : extraits d'arômes naturels, extraits d'arômes synthétiques, maltodextrine, gomme d'acacia E414, sirop de sorbitol E420, hydroxyanisole butylé E320.

Composition de l'arôme orange (3) : huile essentielle d'orange concentrée, alcool benzylique, butyrate d'éthyle, hexanoate d'allyle, butyrate d'amyle, nonanoate d'éthyle, vanilline, acide isobutyrique, acétate d'éthyle, isovalérate de phényléthyle, acétate d'amyle, tocophérol, maltol, huile essentielle de citron concentrée, acide 4-penténoïque, acide 2-éthylbutyrique, hexanoate d'éthyle, allylionone, absolu de néroli, isométhylionone, dodécanal, alpha-ionone, bêta-ionone.

Marque Viatris
Référence 3400935252005
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400935252005
Indications AMOXICILLINE VIATRIS est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant : Sinusite bactérienne aiguë Otite moyenne aiguë Angine/pharyngite documentée à streptocoque Exacerbations aiguës de bronchite chronique Pneumonie communautaire Cystite aigüe Bactériurie asymptomatique gravidique Pyélonéphrite aigüe Fièvre typhoïde et paratyphoïde Abcès dentaire avec cellulite Infections articulaires sur prothèses Éradication de Helicobacter pylori Maladie de Lyme AMOXICILLINE VIATRIS est aussi indiqué dans la prophylaxie de l'endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, aux pénicillines ou à l'un des excipients. Antécédents de réaction d'hypersensibilité immédiate sévère (par ex. anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par ex. céphalosporine, carbapénème ou monobactame).
Usage La dose d'AMOXICILLINE VIATRIS choisie pour traiter une infection particulière doit prendre en compte : · Les pathogènes suspectés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens · La sévérité et le foyer de l'infection · L'âge, le poids et la fonction rénale du patient ; voir ci-dessous La durée du traitement dépendra du type d'infection et de la réponse du patient au traitement, et doit généralement être la plus courte possible. Certaines infections imposent un traitement prolongé (voir rubrique 4.4 sur le traitement prolongé). Adultes et enfants ≥ 40 kg Enfants < 40 kg Les enfants peuvent être traités par AMOXICILLINE VIATRIS sous forme de gélules, comprimés dispersibles, suspensions ou sachets. AMOXICILLINE VIATRIS, suspension est recommandée chez l'enfant de moins de 6 mois. Pour les enfants pesant 40 kg ou plus, la posologie adulte doit être prescrite. Posologies recommandées : Patients âgés Aucune adaptation posologique n'est considérée nécessaire. Patients insuffisants rénaux Patients hémodialysés L'amoxicilline peut être éliminée de la circulation sanguine par hémodialyse. Patients sous dialyse péritonéale 500 mg/jour d'amoxicilline au maximum. Patients insuffisants hépatiques Utiliser avec précaution et surveiller la fonction hépatique régulièrement. Mode d'administration AMOXICILLINE VIATRIS est destiné à une administration orale. La prise alimentaire n'a pas d'incidence sur l'absorption d'AMOXICILLINE VIATRIS. Le traitement peut être débuté par voie parentérale, selon les recommandations posologiques de la formulation intraveineuse, et être poursuivi avec une formulation pour administration orale. Voir à la rubrique 6.6 les instructions pour la reconstitution du médicament avant administration.

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