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FAMOTIDINE 40MG EG CPR 15
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FAMOTIDINE 40MG EG CPR 15

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Composition

Noyau du comprimé :

Cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, povidone, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage du comprimé :

Hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), propylène glycol.

Marque EG LABO
Référence 3400935978660
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400935978660
Indications Ulcère duodénal Ulcère gastrique bénin Syndrome de Zollinger-Ellison Traitement de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien d'intensité faible à modérée
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Si des symptômes d'hypersensibilité apparaissent, l'administration de la famotidine doit être interrompue. Il n'existe pas suffisamment de données concernant la tolérance et l'efficacité de la famotidine chez l'enfant. Par conséquent, les enfants ne devront pas être traités par famotidine.
Usage Ulcères duodénaux et ulcères gastriques bénins : 40 mg de famotidine en une seule dose quotidienne prise le soir au moment du coucher. Syndrome de Zollinger-Ellison : A condition qu'il n'y ait pas eu de traitement antérieur par des médications antisécrétoires, le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison peut débuter par l'administration de 20 mg de famotidine toutes les 6 heures (des comprimés pelliculés de famotidine sont disponibles dans ce but). Au cours du traitement, la dose sera adaptée en fonction de la sécrétion acide et de la réponse clinique du patient, jusqu'à ce que le débit d'acide soit réduit au niveau désiré (par ex., < 10 mEq/h dans l'heure précédant la prochaine dose de famotidine). Si la dose de 80 mg/jour ne suffit pas à inhiber de façon suffisante la sécrétion acide, il est recommandé d'envisager un autre traitement pour réguler la sécrétion acide, en l'absence d'expérience à long terme pour des doses journalières supérieures à 80 mg de famotidine. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. Les patients qui ont déjà été traités par un antagoniste des récepteurs H 2 peuvent débuter directement le traitement par la famotidine avec une dose supérieure à la dose recommandée. La dose dépendra de la sévérité de l'affection et de la posologie des précédentes médications. Œsophagite par reflux gastro-œsophagien d'intensité faible à modérée : Dans le traitement de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien d'intensité faible à modérée, la dose recommandée est de 40 mg de famotidine deux fois par jour (soit deux comprimés pelliculés de FAMOTIDINE EG 40 mg). La famotidine est éliminée essentiellement par les reins. Chez les patients insuffisants rénaux sévères avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min, la dose quotidienne de famotidine doit être réduite de 50 %. La dose quotidienne de famotidine doit être également réduite de 50 % chez les patients dialysés. FAMOTIDINE EG 40 mg doit être administré en fin de dialyse ou après la séance, car une partie de la substance active est éliminée par la dialyse. Méthode d'administration et durée du traitement Les comprimés de FAMOTIDINE EG 40 mg doivent être avalés entiers avec un peu d'eau. Les comprimés peuvent être pris en dehors des repas. Ulcère duodénal et ulcère gastrique bénin La durée du traitement est de 4 à 8 semaines, mais cette durée peut être réduite si la cicatrisation de l'ulcère est confirmée par voie endoscopique. Si l'examen endoscopique ne montre pas de résultats, le traitement sera poursuivi pendant 4 semaines supplémentaires. Syndrome de Zollinger-Ellison Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. Œsophagite par reflux gastro-œsophagien d'intensité faible à modérée La durée du traitement est habituellement de 6 semaines. En l'absence de cicatrisation après 6 semaines de traitement, celui-ci doit être poursuivi pendant 6 autres semaines.

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