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ZENTEL 400MG CPR 1
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ZENTEL 400MG CPR 1

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Composition

Lactose, amidon de maïs, povidone, laurilsulfate de sodium, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, laque aluminique de Jaune orangé S, saccharine sodique, stéarate de magnésium, arôme vanille, arôme fruit de la passion, arôme orange (les arômes contiennent notamment de la maltodextrine c'est-à-dire du glucose, de l'alcool benzylique et du propylène glycol).

Marque GSK
Référence 3400936848269
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400936848269
Indications Infections intestinales et cutanées oxyurose (Enterobius vermicularis), ascaridiose (Ascaris lumbricoïdes), ankylostomose (Ankylostoma duodenale, Necator americanus), trichocéphalose (Trichuris trichiura), anguillulose (Strongyloïdes stercoralis), taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium), le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole, giardioses (Giardia intestinalis ou duodenalis) de l'enfant. Infection systémique trichinellose (Trichinella spiralis).
Contre-indications Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients. Grossesse et femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace Allaitement
Usage * Cette forme comprimée dosée à 400 mg n'est pas adaptée à cette tranche d'âge. Une forme suspension buvable peut être utilisée. ** En particulier en cas d'anguillulose, de trichocéphalose, de taeniasis, si l'examen parasitologique des selles réalisé 3 semaines après le traitement est positif, une seconde cure devra être entreprise. Populations spécifiques Sujets âgés : Les données concernant les patients âgés de 65 ans et plus sont limitées. Des rapports indiquent qu'aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés. Toutefois, l'albendazole doit être utilisé avec précaution chez les sujets âgés présentant un dysfonctionnement hépatique. Insuffisants hépatiques : L'albendazole est rapidement métabolisé par le foie, le métabolite principal le sulfoxyde d'albendazole étant pharmacologiquement actif. Par conséquent, une insuffisance hépatique serait susceptible d'entraîner des effets significatifs sur la pharmacocinétique du sulfoxyde d'albendazole. Les patients présentant des anomalies des tests fonctionnels hépatiques (transaminases) avant l'initiation du traitement par l'albendazole doivent être étroitement surveillés. Le traitement devra être arrêté en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques ou en cas de diminution cliniquement significative de la numération formule sanguine. Insuffisants rénaux : Comme l'élimination rénale de l'albendazole et de son métabolite actif principal, le sulfoxyde d'albendazole est négligeable, il est peu probable que la clairance de ces composés soit modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire, cependant, les patients présentant une insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés. Mode d'administration Voie orale. Ni purge, ni jeûne préalable au traitement ne sont nécessaires. Dans le traitement de la trichinellose, l'albendazole doit être administré au moment des repas. Certaines personnes notamment les jeunes enfants et les personnes âgées peuvent avoir du mal à avaler les comprimés en entier. Dans ce cas il est conseillé de mâcher le comprimé avec un peu d'eau, ou de l'écraser. Une forme suspension buvable peut également être utilisée.

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