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IVERMECTINE 3MG TEVA CPR 4
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IVERMECTINE 3MG TEVA CPR 4

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Composition

Cellulose microcristalline (E 460), amidon de maïs prégélatinisé, butylhydroxyanisole (E 320), acide citrique (E 330), stéarate de magnésium (E 572).

Marque Teva
Référence 3400930266489
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400930266489
Indications Traitement de la strongyloïdose (anguillulose) intestinale. Traitement de la microfilarémie diagnostiquée ou suspectée chez les patients atteints de filariose lymphatique due à Wuchereria bancrofti. Traitement de la gale sarcoptique humaine. Le traitement est justifié lorsque le diagnostic de gale a été établi cliniquement et/ou par un examen parasitologique. Sans diagnostic formel, le traitement n'est pas justifié en cas de prurit.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
Usage Traitement de la strongyloïdose intestinale La posologie recommandée est d'une dose orale unique de 200 microgrammes d'ivermectine par kg de poids corporel. A titre indicatif, la dose, déterminée en fonction du poids du patient, est la suivante : POIDS CORPOREL (kg) DOSE Nombre de comprimés de 3 mg de 15 à 24 un de 25 à 35 deux de 36 à 50 trois de 51 à 65 quatre de 66 à 79 cinq ≥ 80 six Traitement de la microfilarémie due à Wuchereria bancrofti : La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de la microfilarémie à Wuchereria bancrofti est d'une dose orale unique tous les 6 mois conçue pour délivrer environ 150 à 200 µg/kg de poids corporel. Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré qu'une fois tous les 12 mois, la posologie recommandée est de 300 à 400 µg/kg de poids corporel pour maintenir une suppression suffisante de la microfilarémie chez les patients traités. A titre indicatif, la dose, déterminée en fonction du poids du patient, est la suivante : POIDS CORPOREL (kg) DOSE administrée tous les 6 mois Nombre de comprimés de 3 mg DOSE administrée tous les 12 mois Nombre de comprimés de 3 mg de 15 à 25 un deux de 26 à 44 deux quatre de 45 à 64 trois six de 65 à 84 quatre huit Alternativement et en l'absence de pèse-personne, la dose d'ivermectine, pour une administration dans les campagnes de traitement de masse, peut être déterminée par la taille du patient, comme suit : TAILLE (cm) DOSE administrée tous les 6 mois Nombre de comprimés de 3 mg DOSE administrée tous les 12 mois Nombre de comprimés de 3 mg de 90 à 119 un deux de 120 à 140 deux quatre de 141 à 158 trois six > 158 quatre huit Traitement de la gale sarcoptique humaine : La posologie recommandée est d'une dose orale unique de 200 µg d'ivermectine/kg de poids corporel. Gale commune : L'administration d'une seconde dose dans les 8 à 15 jours suivant la première peut réduire le risque d'échec du traitement, l'ivermectine n'étant pas ovicide. La guérison ne sera considérée comme définitive que 4 semaines après le traitement. La persistance d'un prurit ou de lésions de grattage ne justifie pas un deuxième traitement avant cette date. L'administration d'une deuxième dose 2 semaines après la dose initiale ne doit être envisagée que : a) si de nouvelles lésions spécifiques apparaissent, b) si l'examen parasitologique est positif à cette date. Gale profuse et gale croûteuse Dans ces formes avec de très nombreux parasites, une deuxième dose d'ivermectine et/ou l'association à un traitement topique peuvent être nécessaires dans les 8 à 15 jours pour obtenir la guérison. Population pédiatrique Quelle que soit l'indication, la sécurité d'emploi n'a pas été établie chez les patients pédiatriques de poids corporel inférieur à 15 kg. Mode d'administration Voie orale. Chez les enfants âgés de moins de 6 ans, les comprimés seront écrasés avant d'être avalés. Le traitement consiste en une dose orale unique administrée à jeun avec de l'eau. La dose peut être prise à n'importe quel moment de la journée, mais aucune nourriture ne doit être prise dans les deux heures précédant ou suivant l'administration, l'influence des aliments sur l'absorption n'étant pas connue.

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