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HYTACAND 16MG/12,5MG CPR 90
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HYTACAND 16MG/12,5MG CPR 90

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Composition

Carmellose calcique, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, macrogol, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Marque AstraZeneca
Référence 3400937202787
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400937202787
Indications HYTACAND est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle primaire chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients ou aux dérivés actifs du sulfonamide. L'hydrochlorothiazide est un dérivé actif du sulfonamide. Deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min/1,73 m 2 SC). Insuffisance hépatique sévère et/ou cholestase. Hypokaliémie réfractaire et hypercalcémie. Goutte. L'association de HYTACAND à des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 ml/min/1,73 m 2 ).
Usage Posologie dans l'hypertension La dose recommandée de HYTACAND est d'un comprimé par jour. Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à HYTACAND peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à HYTACAND. HYTACAND peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou HYTACAND à une dose inférieure. L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines après le début du traitement. Populations particulières Patient âgé Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire Une adaptation de dose est recommandée chez les patients à risque d'hypotension, tels que les patients susceptibles de présenter une déplétion volémique (une dose initiale de 4 mg de candésartan cilexetil peut être envisagée chez ces patients). Patient insuffisant rénal Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 80 ml/min/1,73 m 2 de surface corporelle (SC)), un ajustement posologique est recommandé. HYTACAND est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min/1,73 m 2 SC). Patient insuffisant hépatique Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. HYTACAND est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et/ou une cholestase. Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité de Hytacand chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été évaluées. Aucune donnée n'est disponible. Mode d'administration Administration orale. HYTACAND peut être administré pendant ou en dehors des repas. La biodisponibilité du candésartan n'est pas modifiée par l'alimentation. Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative entre l'hydrochlorothiazide et la nourriture.

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