Référence
3400937328210
Espece
Humaine
Conservation
Au réfrigérateur
EAN13
3400937328210
Indications
M -M -RvaxPro est indiqué pour la prévention conjointe de la rougeole, des oreillons et de la rubéole chez les sujets dès l'âge de 12 mois. M -M -RvaxPro peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances. Pour une utilisation lors d'épidémies de rougeole, ou pour la vacc ination en post - exposition, ou pour une utilisation chez les sujets âgés de plus de 9 mois non vaccinés au préalable qui sont au contact de femmes enceintes " réceptives ", et pour les personnes pouvant être " réceptives " aux oreillons et à la rubéole. M -M -RvaxPro doit être utilisé sur la base des recommandations officielles. 3
Usage
4.2 Posologie et mode d'administration Posologie • Sujets âgés de 12 mois et plus Les sujets âgés de 12 mois et plus doivent recevoir une dose à une date donnée. Une seconde dose peut être administrée au moins 4 semaines après la première dose conformément aux recommandations officielles. La seconde dose est destinée aux sujets n'ayant pas répondu à la première dose quelle qu'en soit la cause. • Nourrissons âgés de 9 à 12 mois Des données d'immunogénicité et de tolérance ont montré que M -M -RvaxPro peut être administré aux nourrissons âgés entre 9 et 12 mois, selon les recommandations officielles ou lorsqu'une protection précoce est considérée comme nécessaire (par ex emple, garde en collectivités, situations épidémiques, ou voyage dans une région à forte prévalence d e rougeole). Ces nourrissons d oiven t être revaccinés entre 12 et 15 mois. La nécessité d'u ne dose additionnelle avec un vaccin contenant la valence rougeol e doit être envisagée conformément aux recomm andations officielles (voir rubrique s 4.4 et 5.1). • Nourrissons âgés de moins de 9 mois Il n'existe pas actuellement de données d'efficacité et de tolérance relatives à l'administration de M -M -RvaxPro pour des e nfants de moins de 9 mois. Mode d'administration Le vaccin doit être injecté par voie intramusculaire (IM) ou par voie sous-cutanée (SC). Le vaccin doit être injecté de préférence dans la région antérolatérale supérieure de la cuisse chez les enfants plus jeunes et dans la région deltoïdienne chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes. Le vaccin doit être administré par voie sous -cutanée chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou tout trouble de la coagulation. Pour les précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration de ce médicament, et pour les instructions de reconstitution de ce médicament avant administration, v oir rubrique 6.6. NE PAS INJECTER PAR VOIE INTRAVASCULAIRE.
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