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LISINOPRIL/HY 20/12,5MG VTS CS30
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LISINOPRIL/HY 20/12,5MG VTS CS30

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Composition

Amidon prégélatinisé, amidon de maïs, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, mannitol, stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E172).

Marque Viatris
Référence 3400937384568
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400937384568
Indications Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
Contre-indications Hypersensibilité au l isinopril , à l'un des excipients ou à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC). Hypersensibilité à l'hydrochlorothiazide ou à tout autre médicament dérivé des sulfamides. Antécédent d'angio-œdème associé à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC). Angio-œdème héréditaire ou idiopathique. 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min). Anurie. Insuffisance hépatique sévère. Encéphalopathie hépatique. L'association de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 ml/min/1,73 m 2 ). Utilisation concomitante avec un traitement par sacubitril/valsartan. Le traitement par lisinopril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan.
Usage Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. · Fonction rénale normale : la posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne à heure régulière. · Insuffisance rénale o Clairance de la créatinine entre 30 et 80 ml/min : la posologie initiale habituelle est d'un demi- comprimé en une prise quotidienne. o La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit être prise en compte pour la détermination de la dose initiale. o Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique. o Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 micromol/l : contre indication. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de lisinopril/hydrochlorothiazide chez les enfants n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Mode d'administration Voie orale.

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