Référence
3400937466745
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400937466745
Indications
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au :
traitement symptomatique de courte durée des :
o rhumatismes inflammatoires en poussée,
o lombalgies aiguës,
o radiculalgies.
traitement des algies d'origine néoplasique,
traitement des crises de coliques néphrétiques.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
hypersensibilité au kétoprofène ou à l'un des excipients,
antécédent de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène à l'acide acétylsalicylique ou autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères rarement fatales ont été rapportées chez ces patients.
antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS,
ulcère peptique évolutif ou tout antécédent d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation,
hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,
insuffisance hépatique sévère,
insuffisance rénale sévère,
insuffisance cardiaque sévère,
troubles de l'hémostase ou traitement anticoagulant en cours (contre-indication liée à la voie intra-musculaire),
grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée).
En raison de la présence d'alcool benzylique, ce médicament est contre-indiqué chez les prématurés et les nouveau-nés à terme.
Usage
Voie intra-musculaire stricte.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes
Le rapport bénéfice / risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures ne doit se faire que dans le cadre strict de la colique néphrétique en respectant la durée maximale de traitement (voir également rubrique 4.4).
· rhumatologie, algies d'origine néoplasique : 1 à 2 ampoules, soit 100 à 200 mg par jour.
· crises de coliques néphrétiques : 100 à 300 mg par jour.
Population pédiatrique
KETOPROFENE PHARMY II ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 15 ans.
Mode d'administration
Les injections doivent être faites d'une façon rigoureusement aseptique dans la partie externe du quadrant supéro-externe de la fesse, profondément et lentement. Lorsqu'elles sont répétées, il est recommandé de changer de côté à chaque injection. Il est important d'aspirer avant d'injecter, afin de s'assurer que la pointe de l'aiguille n'est pas dans un vaisseau.
En cas de fortes douleurs au moment de l'injection, arrêter celle-ci immédiatement.
En cas de prothèse de hanche, l'injection doit être faite du côté opposé.
Durée du traitement
· rhumatologie, algies d'origine néoplasique : 2 à 3 jours (ce délai permettant si nécessaire la mise en oeuvre du relais thérapeutique par voie orale ou rectale).
· crises de coliques néphrétiques : 48 heures maximum.
Fréquence d'administration
La posologie journalière est à répartir de préférence en 2 à 3 injections.
Populations à risque :
· Insuffisants rénaux et sujets âgés : Il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale.
· Patients hypovolémiques :.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
